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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
HCC38
- 库存:
1x10^6/cell
- 供应商:
上海酶研
- 肿瘤类型:
详询
- 细胞类型:
HCC38
- 品系:
HCC38
- 组织来源:
人乳腺导管癌细胞 HCC38
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
人乳腺导管癌细胞 HCC38
- 运输方式:
顺丰快递
- 年限:
5年
- 生长状态:
生长良好
- 规格:
瓶
HCC38细胞系、HCC38细胞株、HCC38 乳腺导管癌细胞 HCC38
Comments Group: Triple negative breast cancer (TNBC) cell line.
Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: COSMIC cell lines project.
Part of: JWGray breast cancer cell line panel.
Part of: ICBP43 breast cancer cell line panel.
Part of: KuDOS 95 cell line panel.
Part of: MD Anderson Cell Lines Project.
Part of: TCGA-110-CL cell line panel.
Population: Caucasian.
Doubling time: 50.98 hours (JWGray panel).
Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).
Omics: Array-based CGH.
Omics: CNV analysis.
Omics: CRISPR phenotypic screen.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
Omics: DNA methylation analysis.
Omics: Glycoproteome analysis by proteomics.
Omics: miRNA expression profiling.
Omics: Protein expression by reverse-phase protein arrays.
Omics: SNP array analysis.
Omics: Transcriptome analysis by microarray.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
STM:广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)是当前全球第六大高发癌症,在患者中发现时多为晚期,病程进展快,死亡率高。尽管索拉菲尼(Sorafenib)等多激酶抑制剂已获准用于晚期肝细胞癌的一线治疗,但极易产生耐药性 [1];另一方面,免疫检查点 PD-1/PD-L1 单抗虽然对部分肝细胞癌患者有不错的疗效,但仍面临响应率较低的问题 [2]。因此,亟需进一步揭示肝细胞癌的生物学特点,以寻找新的治疗靶点。2021 年 2 月 3 日,广州医科大学刘铭课题组与谢茂彬课题
了高肝 GP73 表达的小鼠模型,在 AAV 注射后 28 天,脾内注射 MC38 细胞,使 AAV- GP73 在肝脏中表达,之后注射 GW4869,观察对转移瘤的影响。研究结果表明抑制外泌体产生后转移瘤的生长被部分阻断。因此,肝脏中 GP73 的上调主要是通过外泌体促进 CRC 的肝转移。 为了阐明 GP73 在外泌体生物发生中的作用,作者采用超速离心的方法从转染了 Flag-vector(ExoCtr)和 Flag-GP73(ExoGP73)的 Huh-7 肝细胞的条件培养基中提取了外泌
目的:通过特异性阻断PI3K和mTOR,观察HepG2和Hep3B细胞株PI3K/Akt/mTOR信号通路活性及生物学行为的改变,探讨相关的分子机制。 方法:在培养的HepG2、Hep3B人肝癌细胞株和人正常肝细胞株QSG-7701上,以免疫印迹方法(Western blot)检测各细胞株中PI3K(p110α亚单位)、PTEN、pAkt(S473,T308)和p-mTOR(S2448)的表达情况;分别用 PI3K抑制剂LY294002(50μmol/ml)和mTOR抑制
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