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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
HPAF-II
- 库存:
1x10^6/cell
- 供应商:
上海酶研
- 肿瘤类型:
胰腺癌
- 细胞类型:
HPAF-II
- 品系:
HPAF-II
- 组织来源:
人胰腺癌细胞;HPAF-II
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
人胰腺癌细胞;HPAF-II
- 运输方式:
顺丰快递
- 年限:
5年
- 生长状态:
生长良好
- 规格:
瓶
HPAF-II细胞系、HPAF-II细胞株、HPAF-II人胰腺癌细胞;HPAF-II
Comments Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: COSMIC cell lines project.
Part of: KuDOS 95 cell line panel.
Part of: MD Anderson Cell Lines Project.
Part of: NCI RAS program mutant KRAS cell line panel.
Population: Caucasian.
Doubling time: 26 hours (PubMed=2734279); 70 hours (PubMed=25984343).
Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).
Omics: Array-based CGH.
Omics: CRISPR phenotypic screen.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep proteome analysis.
Omics: DNA methylation analysis.
Omics: Metabolome analysis.
Omics: Protein expression by reverse-phase protein arrays.
Omics: Proteome analysis by 2D-DE/MS.
Omics: shRNA library screening.
Omics: SNP array analysis.
Omics: Transcriptome analysis by microarray.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
Caution: Could not find proof that the CD18 subline of HPAF is really HPAF-II but many indirect evidences points in this direction. If someone read this comment and can help us, please do.
Caution: TP53 mutation indicated incorrectly as being at c.452C>T in PubMed=1764370.
Misspelling: HPAF11; PubMed=25984343.
Misspelling: Hapaf-II; Note=Occasionally.
Derived from site: Metastatic; Ascites; UBERON=UBERON_0007795.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
Science:3D 基因组学揭示两种细胞核类型相互转换机制!
type-II 结构特征,具有很强的 chromosome territories,不具有 Rabl-like 特征。那么人类细胞中凝缩蛋白 II 的损伤是否会干扰 chromosome territories 和增强 type-I 特征?研究人员在缺乏凝缩蛋白 II 亚基 CAP-H2 的 Hap1 细胞上进行原位 Hi-C。发现破坏凝缩蛋白 II 核心亚基阻止 CAP-D3 和 CAP-G2 亚基的募集,并使复合物完全失去功能。敲除 CAP-H2 细胞系表现出较弱的 chromosome
)在再生医学中的应用前景广阔。然而,必须通过移植特定细胞类型的同源群体确保 hPSC 衍生物的安全性。采用常规方法纯化从胚胎或诱导的多能干细胞产生的祖细胞和成熟细胞仍然具有挑战性,而 IDLV-GFP 报告系统可以解决这一难题: 作者构建IDLV表达肝脏特异性载脂蛋白A-II(APOA-II)启动子驱动绿色荧光蛋白,感染由人胚胎干细胞系分化的肝祖细胞进行分选,获得了富含肝祖细胞的细胞群3。 载体构建示意图 FACS 及标志物鉴定 (A)纯化肝祖细胞的方案的流程图。 (B)IDLV-APOA-II
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