- ￥1300
- EK-Bioscience
- 国内
- A2681
- 2025年12月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
U-2OS，U2OS
- 库存：
1x10^6/cell
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
骨肉瘤
- 细胞类型：
U-2OS，U2OS
- 品系：
U-2OS，U2OS
- 组织来源：
人骨肉瘤细胞；U-2OS
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
人骨肉瘤细胞；U-2OS
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
- 规格：
瓶
U-2OS，U2OS、U-2OS细胞，U2OS细胞、U-2OS，U2OS人骨肉瘤细胞；U-2OS
Comments Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: COSMIC cell lines project.
Part of: ENCODE project common cell types; tier 3.
Part of: MD Anderson Cell Lines Project.
Population: Caucasian.
Doubling time: ~36 hours (PubMed=21519327); ~25-30 hours (DSMZ=ACC-785).
Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).
Omics: Array-based CGH.
Omics: Cell surface proteome.
Omics: Deep antibody staining analysis.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep proteome analysis.
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
激光诱导 DNA 损伤后 U2OS 细胞的活细胞成像 双链 DNA 断裂是对 DNA 损伤最有害的形式之一。损伤之后，细胞中的 DNA 损伤反应（DDR）通路被触发，诱导 DDR 因子募集到断裂位点，并启动细胞周期检查点信号传导和 DNA 修复活性的调控。精准的信号转导和断裂位点修复对于细胞的生存和防止致癌突变至关重要。因此，了解 DNA 修复过程中的相关机制尤为关键。在此应用中，我们使用 FV3000 共聚焦显微镜，研究了 U2OS 细胞（人骨肉瘤上皮细胞）DNA 修复蛋白在激光诱导损伤
指数反应。我们也对两种附加肿瘤细胞系：SH-SY5Y神经母细胞瘤与 U2OS骨肉瘤细胞，以及两种原代细胞类型：人血管内皮细胞（HUVEC）与混合原代肾上皮细胞（这里简称 MREC）的 GPCR 配体进行检测。 为测定细胞系的相应活性配体，我们将 8 个对照孔的最大与最小细胞指数反应值与固有变异性进行比较。细胞指数值超出或低于对照孔细胞检测值的三个标准差的检测孔细胞被视为呈活性反应。配体诱导活性反应见图3 与 4。每种细胞相应内源性 GPCR 见表 1。 一种或更多细胞类型中，有14
Sci Adv：红得发紫的 cGAS，再添新功能！哈佛兰利团队发现它是 DNA 复制减速器
了 cGAS 功能，为 STING 缺乏的肿瘤提供潜在的治疗靶点。图片来源：Science Advances 研究内容cGAS 与细胞核中 DNA 结合，降低细胞增殖速度作者在敲除 cGAS-/- BJ 成纤维细胞中，发现与野生型（WT）细胞相比，cGAS-/- 细胞倍增时间更短且增殖速率更快。与 WT U2OS 细胞相比，不表达 STING 的 cGAS-/- U2OS 细胞增殖速率也增加了。在 WT U2OS 细胞中，稳定过表达 cGAS（cGAS-OE）可降低增殖率，逆转 cGAS 丢失对细胞
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