- ￥1200
- EK-Bioscience
- 国内
- A2779
- 2025年12月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MDA-MB-435S
- 库存：
1x10^6/cell
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
MDA-MB-435S
- 品系：
MDA-MB-435S
- 组织来源：
人乳腺导管癌细胞；MDA-MB-435S
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
哺乳动物
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
人乳腺导管癌细胞；MDA-MB-435S
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
- 规格：
瓶
MDA-MB-435S、MDA-MB-435S、MDA-MB-435S人乳腺导管癌细胞；MDA-MB-435S
Cell line name MDA-MB-435S
Synonyms MDA-MB-435s; MDA-MB-435 S; MDA-MB-435-S; MDAMB435S; BrCL15
Accession CVCL_0622
Resource Identification Initiative To cite this cell line use: MDA-MB-435S (RRID:CVCL_0622)
Comments Problematic cell line: Contaminated. Parent cell line (MDA-MB-435) has been shown to be a M14 derivative.
Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: KuDOS 95 cell line panel.
Registration: International Cell Line Authentication Committee, Register of Misidentified Cell Lines; ICLAC-00565.
Population: Caucasian.
Microsatellite instability: Stable (MSS) (PubMed=12661003).
Omics: Array-based CGH.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: miRNA expression profiling.
Omics: SNP array analysis.
Omics: Transcriptome analysis by microarray.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
Derived from site: Metastatic; Right buttock, hypodermis; UBERON=UBERON_0013691+UBERON_0002072.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
Bcap-37和MDA-MB-435细胞都是人乳腺癌细胞，培养液用DMEM或1640均可，小牛血清10％就足够，不过感觉435细胞用DMEM长得更旺一些。两种细胞都很好养，Bcap-37可称为是最漂亮的乳腺癌细胞，一个个成排列均匀的瓜子状，形态规则，长得也快，一般1：2传代后2－3天即可长满。435长的较慢，需4－5天。传代常规用0.25％的胰酶消化后用含血清的培养基终止消化，视消化程度而决定是否需要离心，传入新瓶加入培养液即可。需要注意的是传代时的密度，特别是435密度低时很难生长。一般生长
HBC裸鼠移植模型的建立包括活检取材的HBC标本和细胞株，后者应用较广泛。本贴主要讨论后者，算是抛砖了！1、人乳腺癌细胞株的选择目前人乳腺癌细胞建株的癌细胞较多，本人曾接触过细胞株总结如下：ER（+）：MCF-7（来源：乳腺腺癌），ZR-75-30（乳腺导管癌），T47D（乳腺导管癌），ZR-75（乳腺腺癌）。ER（-）：MDA-MB-435s（乳腺导管癌），MDA-MB-435（乳腺导管癌），SK-BR-3 （乳腺腺癌），MDA-MB-231（乳腺腺癌），MDA-MB-453（乳腺
LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。（b）含100％甲基化和非甲基化质控品和50％、25％、10％、5％和1％的甲基化标准品的MGMT MS-HRM测定法。使用“Tm Calling”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。 图2：（a）FANCF MS-HRM测定，显示稀释卵巢癌细胞株2008中存在DNA甲基化。（b）MGMT MS-HRM测定，显示乳腺癌细胞株MDA-MB435和HS578T中存在甲基化。 结果和讨论 针对两个基因的MS-HRM测定法都可检出非甲基化DNA背景下1％的甲基
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