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- 2025年07月14日
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天津本生生物
1.5ml带盖高温灭菌防爆微量离心管 无酶EP管本生生物国产移液器吸嘴/滤芯吸头10ul 200ul 微量吸头,无色,盒装,无酶无热源灭菌 滤芯吸头
品牌：本生 Bunsen
本生Bunsen 1.5ml微量离心管
产品特点：
● 医疗级聚丙烯材质制成，耐高温和耐化学腐蚀
● 微量离心管按容量分为 0.5ml、1.5ml、2.0ml 规格
● 管体高透明，便于样本观测;刻度清晰、准确，便于读取; 大面积磨砂面，方便书写;管盖独特设计，增强密封性， 可单手操作;平盖设计易于书写和标记
● 无 DNA 酶、无 RNA 酶
| 微量离心管 CG编号 中文名称 BS-0150 1.5ml微量离心管，防爆，无内毒素，无DNA，无RNA,非灭菌 BS-0150-S 1.5ml微量离心管，防爆，无内毒素，无DNA，无RNA,灭菌 包装规格：500个/盒,10盒/箱，5000个/箱 |
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2.0ml/5.0mlEP管无菌无酶微量离心管
0.65ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 深咖啡色
一次性带锁扣微量离心管|EP管连盖无菌
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1.5ml/2.0ml/5.0ml微量离心管无菌无DNA酶
1.5ml带盖高温灭菌防爆微量离心管 无酶EP管适应客户：医院检验科PCR实验室，中心实验室，肝病中心；第三方检测机构，科研院所，大院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控中心，检验检疫。
温馨提示：不可用于临床治疗。
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文献和实验而破坏 mRNA 活性。 2.但DEPC能与胺和巯基反应因而含 Tris 和 DTT 的试剂不能用 DEPC 处理。 四、实验步骤 1. 取 50~100mg 的组织加入1 ml Trizol 试剂，用匀浆器打匀（ Trizol 先放于冰上）。 2. 将匀浆室温放置 5 min。 3. 加入 200 μl 氯仿剧烈震荡混匀 30s，冰上静置 3 min。 4. 12000 rpm，4℃ 离心 15 min。 5. 将上清液小心转移到新的 1.5 ml离心管中（取 400
提取RNA 器械：离心管2支，吸管4个，酒精灯，打火机，记号笔，200ul,1000UL枪，DEPC泡过的枪头EP管，紫外照过的手套。滤纸，DEPC纯水（750ml无水乙醇＋150mlDEPC水,剧烈振荡，使劲的摇晃，直至混匀），氯仿，75％酒精，异丙醇，Trizol，预冷的离心机（两种），EP管架（洗液擦洗） 过程： 1. 取细胞悬液，室温下离心，1000rmp/min,6min,弃上清（此时可预冷另一个离心机） 2. 带手套，加Trizol 1ml/5-10*10
5) 室温静置5 min； 6) 每管加入0.2 mL的氯仿(0.2体积Trizol )，盖紧盖，剧烈振荡15 秒； 7) 室温静置3 min； 8) 4℃, 12000 g, 离心10 min； 9) 小心吸取上层水相，转入另一已编号新的1.5 mL离心管，测量其体积； 10) 加入1倍体积的氯仿，盖紧盖,剧烈振荡15秒； 11) 室温静置3 min； 12) 4℃
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