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- 2025年07月15日
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外泌体NTA检测服务
外泌体浓度、大小检测-纳米颗粒跟踪分析
纳米颗粒跟踪分析(Nanoparticle Tracking Analysis,即 NTA)技术是利用光散射和布朗运动的特性获得悬浮液中样本粒度分布的检测方法。通过纳米颗粒示踪分析技术， 可以对10-2000nm范围内的纳米颗粒采用激光光源照射纳米颗粒悬浮液，并对纳米颗粒的散射光进行检测，测量。参数包括颗粒粒径、散射光强、浓度等。通过统计散射颗粒的数量来计算纳米颗粒浓度，即用粒子矩阵在405nm发射光下将分离得到的外泌体进行浓度测定，并对其大小及质量进行测定同时分析外泌体的粒子运动轨迹。该技术易用、快速、稳健、 准确,是对现有外泌体鉴定方法的一个良好补充。
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文献和实验等），这些内容物因释放外泌体的细胞不同而有比较大的差异。 外泌体首先需要从样本中分离出来，目前比较公认的分离方法是超速离心法，再通过透射电镜（TEM）、纳米粒径跟踪分析（NTA）、Western Blot 等进行鉴定。获得外泌体后，对外泌体进行标记，观察外泌体被摄取情况，再进一步探索外泌体的功能，如组织修复、肿瘤转移、代谢重建等。下面我们仔细聊一聊外泌体标记的方法。 一、亲脂性染料标记： 目前已发表的外泌体文章中，外泌体大多使用亲脂性染料进行标记，体内和体外都有较多应用。亲脂性染料
亲脂性荧光染料分子如PKH家族已被广泛用于外泌体标记。有研究使用纳米颗粒跟踪分析（NTA）系统地评估了PKH标记对外泌体尺寸的影响，所有被PKH标记外泌体的尺寸均明显增加[1]，并引入了假阳性结果[3]，故认为PKH不是示踪外泌体的可靠技术。 PKH容易引入假阳性 PKH可在四个方面引起假阳性： 1. 染料聚集造成的假阳性 研究表明，PKH的聚集会在体系中引入了新的非外泌体纳米颗粒。如下图（Fig.1）PKH（不含EV）在NTA下观测
？ 外泌体鉴定是进一步研究外泌体功能和机制的工作基础。目前的鉴定方法主要包括透射电子显微镜（TEM）进行形态学观察、纳米颗粒追踪分析（NTA）进行粒径和密度分析、用 WB 进行蛋白标志物的鉴定。WB 鉴定包括 CD63、CD9、CD81、TSG101、Hsp70、syntenin1 等。 透射电镜图 纳米颗粒追踪分析 WB 五、如何研究外泌体？ 外泌体的研究方向主要包括以下三个方面： 寻找疾病诊断和预后的分子标志物。 揭示疾病发病机制，从微环境角度解释
