1622407-12-8;N-BOC-(6-氯-3-碘吡啶-
2-基)胺 , 95%;tert-Butyl (6-chloro-3-iodopyridin-2-yl)carbamate- ￥100
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- 2025年07月08日
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tert-Butyl (6-chloro-3-iodopyridin-2-yl)carbamate
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
1622407-12-8
- 规格：
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验第2楼 标题:Re:多肽的基本常识（转载） 所有前面讨论的ＤＣＣ及其衍生物都通过对称酐的形成起作。通常， 对称酐反应性极强已广泛用于ＳＰＳＳ，特别t-Boc合成中， 对称酐整合入Fmoc氨基酸有一些困难，例如，从N-(3-dimethylamino propyl ) -N?/FONT>-ethyl -carbodiimides -HG制备的对称酐， 由于Z-alkory
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
Synthesis of Peptide‐Oligonucleotide Conjugates by Diels‐Alder Cycloaddition in Water
Materials RNA phosphoramidites (Link Technologies): 5′‐O ‐(4,4′‐dimethoxytrityl)‐2′‐O ‐(methyl or tert ‐butyldimethylsilyl)‐N ‐protected‐ribonucleoside‐3′‐O
