- ￥226 - 2173
- 碧云天（beyotime）
- D0075
- 2025年09月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
50次/200次/1000次
| 规格： | 50次 | 产品价格： | ￥226.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200次 | 产品价格： | ￥620.0 |
| 规格： | 1000次 | 产品价格： | ￥2173.0 |
碧云天的BeyoMag™磁珠法质粒小量抽提试剂盒(Plasmid Mini Preparation Kit with Magnetic Beads)是一种使用新型核酸纯化介质包被的磁珠，用于稳定、高效、便捷地从大肠杆菌中抽提小量质粒的试剂盒。
本试剂盒抽提所得的质粒可直接用于细胞转染、DNA测序、PCR、基于PCR的突变、体外转录、转化细菌、内切酶消化等实验。
本试剂盒的原理和主要操作过程如图1所示。利用碱裂解法使质粒充分释放，再与磁珠特异性结合，在外界磁场(如磁分离架)的作用下，磁珠与相应溶液可以快速而高效地分离，经洗涤充分去除杂质，最后用洗脱液将质粒从磁珠上洗脱下来，即可获得高质量的质粒样品。
图1. BeyoMag™磁珠法质粒小量抽提试剂盒抽提原理示意图。
本试剂盒具有抽提效果稳定、纯度高、操作灵活便捷等优点。本试剂盒的质粒抽提体系经过反复测试和优化，能从2-3ml过夜培养的大肠杆菌中抽提得到约10-15µg高拷贝质粒。最快约20分钟内即可完成质粒抽提。按照标准的操作步骤，本试剂盒适用于1-5ml过夜培养菌液的质粒抽提。由于磁珠的使用量可灵活调节，如进行中量质粒的提取，只需将抽提体系按比例放大即可，例如放大1倍。
目前质粒抽提的方法主要为柱纯化法，该方法通常需要反复离心，或者需要特殊的抽滤装置，而且柱纯化过程中的纤维切割对质粒的超螺旋状态有一定的影响。而磁珠法条件温和，整个操作步骤无需繁琐的反复离心或抽滤操作，而以简单的磁铁吸附所代替，因而确保了操作的快速和便捷。
本试剂盒和传统的抽提方法相比，操作过程中不涉及酚/氯仿等有毒试剂。
本试剂盒小包装可用于50次质粒小量抽提，中包装可用于200次质粒小量抽提，大包装可用于1000次质粒小量抽提。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D0075S-1 | BeyoMag™磁珠 | 2.5ml |
| D0075S-2 | 溶液I (悬浮液) | 10ml |
| D0075S-3 | 溶液II (裂解液) | 10ml |
| D0075S-4 | 溶液III (结合液) | 10ml |
| D0075S-5 | 溶液IV (洗涤液) | 30ml(第一次使用前加入45ml无水乙醇) |
| D0075S-6 | 溶液V (洗脱液) | 5ml |
| D0075S-7 | RNase A (100mg/ml) | 10µl |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D0075M-1 | BeyoMag™磁珠 | 10ml |
| D0075M-2 | 溶液I (悬浮液) | 40ml |
| D0075M-3 | 溶液II (裂解液) | 40ml |
| D0075M-4 | 溶液III (结合液) | 40ml |
| D0075M-5 | 溶液IV (洗涤液) | 50ml×2 (第一次使用前每瓶加入75ml无水乙醇) |
| D0075M-6 | 溶液V (洗脱液) | 20ml |
| D0075M-7 | RNase A (100mg/ml) | 40µl |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D0075L | BeyoMag™磁珠法质粒小量抽提试剂盒 | D0075M×5 |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
RNase A -20℃保存，其他组份室温保存，一年有效。其中BeyoMag™磁珠长期不使用时，可以4℃保存，4℃可以保存更长时间。
注意事项：
需自备无水乙醇和磁分离装置，推荐使用碧云天的12孔磁力架(FMS012)或24孔磁力架(FMS024)。
第一次使用前把试剂盒提供的RNase A全部加到溶液I (悬浮液)中，混匀，并在瓶上做好标记。加入RNase A后4℃存放。
第一次使用前在每瓶溶液IV (洗涤液)中加入指定量的无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。
磁珠在静置后会发生沉降，使用前一定要适当涡旋震荡或颠倒数次至充分混匀。
磁分离前应适度震荡离心管使磁珠充分分散后再靠近磁场。如果出现磁珠挂壁现象，可以在磁珠聚集后晃动管内液体，使挂壁的磁珠流下。
请使用推荐的菌液量。如果菌液量过大，可能造成磁珠聚集，会影响洗涤进而影响抽提获得的质粒纯度。发生磁珠聚集时，洗涤时需尽量分散磁珠，这样可有效改善抽提效果。如果发生磁珠聚集现象，建议在后续实验中适当减少菌液用量。
温度较低时，溶液II (裂解液)与溶液III (结合液)可能会有沉淀产生。使用前必须检查一遍。如有沉淀，可置于37℃水浴加热溶解，混匀后使用。
溶液II (裂解液)请勿过分剧烈混匀，否则会产生大量气泡，使用完毕后，一定要盖紧瓶盖，防止被空气中二氧化碳酸化。
本产品适用于手工抽提，也可用于工作站或核酸自动提取仪。
抽提获得的质粒量会受质粒拷贝数等因素影响。抽提获得的质粒DNA的OD值也会因菌种不同等原因而略有波动。
溶液II (裂解液)、溶液III (结合液)及溶液IV对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验包括柱离心式DNA胶回收及PCR产物快速纯化试剂盒、柱离心式质粒小量快速抽提试剂盒、柱离心式高纯质粒小量快速抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒小量快速抽提试剂盒、 质粒抽提、DNA胶回收、PCR产物纯化柱离心式多用途小量纯化试剂盒、柱离心式质粒中量抽提试剂盒 、柱离心式高纯度质粒中量抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒中量抽提试剂盒 、核酸纯化小柱（质粒小抽、胶回收）、核酸纯化大柱（质粒中抽、大抽）等10个产品。 现因公司产品结构调整，转让该系列试剂盒的配方、生产工艺、生产设备。包教
技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增：获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 min K562
缓冲液。这6种蛋白抽提缓冲液皆源自对可靠而有效的蛋白抽提缓冲液的升级改良，以求进一步提高2D凝胶分析中的点分辨率。而哺乳动物 细胞蛋白抽提液采用温和的去垢剂，可以用于贴壁细胞和悬浮细胞的蛋白抽提;酵母蛋白抽提试剂盒无需玻璃珠，采用酶法温和抽提酵母细胞可溶性蛋白，抽提的蛋白可保持生物活性。 在双向电泳方面，新品辈出啊。首先是IPG胶条改良了，稳定性、重复性和蛋白点清晰度更佳。IPG缓冲液的配方同时也改进了。另外，还要欢迎Ettan 2D系统中的两个新成员：IPGbox™ 和IPGbox
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