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100ml
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文献和实验去离子水(或蒸馏水) 加至1000ml 最后pH7.1±0.2 2 硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂) 胰酪蛋白胨(或酪素胰酶
水中,不停搅拌的同时缓缓加入100 mL浓硫酸。配制过程中注意不可使温度上升太快或不要出现铬酸结晶。 2) 0.2%DEPC水:100 mL 灭菌双蒸水中(125℃,灭菌1 h)加入0.2 mL DEPC ,用力振荡混匀,室温过夜,放于摇床上振荡,100 rpm;灭活剩余的DEPC(125℃,1 h),室温贮存。 说明:所有含氨基的化学物质(如:Tris,MOPS,EDTA,HEPES等)都不能用DEPC直接处理,而用DEPC处理过的水配制。
至1L,灭菌 10×MOPS buffer: (用DEPC水配,再灭菌) MOPS 41.85g 1M NaAc(PH7.0) 50ml 0.5M EDTA(PH8.0) 20ml 先加一定量DEPC水,再用4N NaOH 调PH 至7.0(约加7ml),再用DEPC水定容至1L,灭菌 1M NaH 2 PO 4 buffer ( PH7.2
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