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2、4+1通道荧光检测系统,精巧的滤光片组合设计,保证通道之间无交叉干扰:无需crosstalk校正;
3、采用LED光源,支持常用的荧光染料、荧光基团;
4、深度制冷型高分辨率科学级CCD"
5、所有样品同一时刻采集荧光信号,确保荧光采集的一致性和准确性;
6、基于Linux的操作系统,配备A8处理器,保证机器运行的流畅性和体验感;
7、全封闭样品座设计,能有效避免样品挥发,保证测试样品的安全;
8 、加热冷却方式采用先进的半导体技术,确保扩增速率,扩增结果的准确性;
9、最大升降温速度5℃/s,大大节省用户的时间;
10、全中文向导式操作界面,直观、清晰、功能全面;
11、涵盖多种分析模式:相对/绝对定量、终点法等位基因鉴定、高分辨率溶解曲线、等温扩增等;
12、内置统计分析工具和自定义公式编辑工具,数据无需导出,直接在仪器软件中分析完成
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文献和实验本组Hp感染与性别无关,年龄越低Hp阳性率越高,这与接受治疗与否有关,经统计不处理P>0.05(表1)。我们对481例病人采用尿素酶法、涂片镜检及细菌培养3种方法检查Hp,其中196例病人同时做了电镜观察。尿素酶法检出率为42.1%(176/418);涂片镜检法为34.9%(146/418);细菌培养法为40.4%(169/418);电镜观察为25.5%(50/196)。受检者浅表性胃炎(CSG)288例,萎缩性胃炎(CAG)130例,胃炎(CG)合并十二指肠溃疡(DU)21例,胃炎合并
内出现的概率相对较低,所以以前者即HpaⅡ-MspⅠ更常用。其中HpaⅡ和MspⅠ均能识别CCGG序列,然而当序列中的胞嘧啶发生甲基化时,HpaⅡ不切割,利用HpaⅡ-MspⅠ的这种属性处理DNA,随后进行Southern或PCR扩增分离产物,明确甲基化状态]。这是一种经典的甲基化研究方法,其优点是:相对简单,成本低廉,甲基化位点明确,实验结果易解释;缺点是:1.由于CG不仅仅限于CCGG序列中,因此非该序列中的CG将被忽略;2.只有检测与转录相关的关键性位点的甲基化状态时,该检测方法的结果才有意
的关系及其意义。 1 对象和方法 1.1 对象 ①胃粘膜:随机选择本院胃镜检查患者217例(男148例、女69例,年龄17岁~83岁,平均40.9岁)在胃镜下取粘膜活检做组织学和细菌学检查。217例胃镜和组织学诊断为:十二指肠溃疡(DU)48例、 胃溃疡 (GU)27例、 慢性胃炎 (CG)116例、复合溃疡(CU)7例、残胃炎(RG)5例、胃癌(Gca)14例。②血标本:上述217例患者于胃镜检查前抽静脉血,此外还收集了169例健康输员血员血测抗
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