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文献和实验-2883)、thimerosol (Sigma T-5125)、0.1M citric acid、02M disodium phosphate、glycerol、glacial acetic acid、methanol、strerile H2O、chamber slide (Nunc 177380)或chamber slide替代物:35 or 60mm sterile plate内放置无菌22x22mm盖玻片﹙浸于酒精内,使用前过火灭菌﹚,一般吸附型细胞均能吸附在盖玻片上。染色后取出盖玻片,细胞面朝
培养方法 一、器具:1、培养皿(35mm)(或50cm2培养瓶)2、6孔(35mm)培养板、24孔培养板3、滴管4、小青瓶5、100ml、250ml玻璃瓶6、翻口橡皮塞7、烧杯:1000ml、500ml、100ml、50ml8、容量瓶:1000ml、500ml、100ml9、量筒:50ml、100ml、250ml10、玻璃棒11、pH试纸12、滤器(0.22μl,γ射线菌一次性使用)13、注射器:10ml、20ml14、24mm×24mm盖玻片 二、器具处理: 玻璃器皿、塑料器皿,予清洗、泡酸、三蒸水
激光扫描共聚焦显微镜样品制备特点: (1)样品制备基本要求:激光扫描共聚焦显微镜与荧光显微镜样品制备基本相同,不同的是组织可切为厚切片,实现三维重建图像。由于激光扫描共聚焦显微镜通常为倒置式,载玻片上附着的盖玻片面积要大,上机观察时盖玻片应朝下放置在载物台上。 (2)常见器皿:激光扫描共聚焦显微镜的载物台设计灵活,可以放置载玻片、35mm和50mm平皿、培养皿、活细胞观察及灌流系统等多种常见器皿。要根据实验目的、样品种类及形态、物镜的工作距离及所用激光扫描共聚焦显微镜的载物
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