储样槽,PS,50ml,无菌

细胞培养从头学——入门篇

计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。 2. 培养室的设备 液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（-80℃）、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写实验记录）。 3. 必须放在无菌间的设备 离心机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱（孵育培养物）、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱（放置serum和培养用液）。 二、无菌操作 （一）无菌室的灭菌 1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地

核酸电泳实验

Cat# LY5010）：2、6×电泳载样缓冲液(德元国际Cat# LY50013)：　　3、溴化乙锭(EB)溶液母液:将EB配制成10mg/ml,用铝箔或黑纸包裹容器,储于室温即可。四、琼脂糖凝胶的制备1、取5×TBE缓冲液20ml加水至200ml,配制成0.5×TBE稀释缓冲液,待用。2、胶液的制备：称取0.4g琼脂糖,置于200ml锥形瓶中,加入50ml 0.5×TBE稀释缓冲液,放入微波炉里(或电炉上)加热至琼脂糖全部熔化,取出摇匀,此为0.8％琼脂糖凝胶液。加热过程中要不时摇动,使附于瓶

做病毒浓缩还在用超高速离心法，太 out 了！

加入100ml 不含钙和镁的PBS洗下沉淀。9. 将SW28超速离心管插入到50ml锥底离心管中，盖上盖子。10. 在4℃溶解2小时，每隔20分钟轻轻震荡。11. 4℃，500g离心1分钟，使溶液集中于管底。12. 用200μl 移液器轻柔吹打使沉淀重悬。避免产生泡沫。将所有管中的液体集中到一个SW28离心管中。13. 集中后的病毒悬液分装成50μl 每份，保存在成品管中。用碎干冰速冻后储存在-80 ℃。方法二：依科赛慢病毒浓缩液1. 收集上清液，3000×g离心15分钟清除细胞和细胞