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- 文献和实验
- 技术资料
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-20°C保存
- 保质期:
12个月
- 库存:
20
- 供应商:
上海博尔森生物
- 规格:
20 μL反应 × 50 次/20 μL反应 × 100 次
| 规格: | 20 μL反应 × 50 次 | 产品价格: | ¥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 20 μL反应 × 100 次 | 产品价格: | ¥1295.0 |
优异的cDNA合成效率:高效率的PreScript II Reverse Transcriptase,性能增强的同时具有野生型相同的聚合酶活性,能打开RNA 复杂二级结构,更高效的合成cDNA
不同物种和完整度较差的模板的兼容性:能兼容不同物种及完整度较差的Total RNA模板
应用范围广:可用于使用Random Primer、Oligo dT Primer以及Specific Primer的各种逆转录情况
应用范围:
高质量第一链 cDNA的合成,适用于PCR、qPCR以及PCR克隆;用于较长的cDNA合成以及全长cDNA 文库的构建等。
本产品仅用于科学研究使用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
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文献和实验cDNA Synthesis from MOLT-4 Cells
second strand yield. 11. Add 0.5 ml PN buffer from Qiegen Nucleotide Removal Kit to the remaining reaction, and mix it ,load it into the spin column, and follow the pr℃edures comimg with the kit to purify the double strand DNA. 12. Elute the cDNA
and synthesis of first-strand cDNA (ref. 60), allowing the construction of solid-phase cDNA libraries and solid-phase RT-PCR. 实验试剂 Lysis/Binding Buffer Washing Buffer A Washing Buffer B 10 mM Tris-HCl (Elution Buffer
Detection of Antisense RNA Transcripts by Strand-Specific RT-PCR
backgrounds. This chapter describes the use of a reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) method for the detection of antisense transcripts. The protocol was designed to reduce the number of first strand synthesis reactions during screening
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