582-52-5;(3aR,5S,6S,6aR)-5-((R
)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂戊环-4-基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[2,3-d][1,3]二氧杂戊环-6-醇 , 97%;(3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol- ￥100
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- 2025年07月16日
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(3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
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无锡云萃生物
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582-52-5
- 规格：
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验。 （二） 第二链合成 1、 取第一链反应液 20μl, 再依次加入 10×第二链缓冲液 20μl DNA聚合酶Ⅰ 23μ RNase H 0.8μ H2O 加至终体积为100μl 2、轻轻混匀,如需进行第二链同位素掺入放射性活性测定,可取出10μl至另一eppendorf管,加入2-5μCi[α-32 P] dCTP。 3、14℃温浴2小时(如需合成长于3kb的cDNA, 则需延长至3-4小时)。 4、 掺入测定eppendorf管中加入90μl 50
15%甘油的0.05mol/L CaCl2: 称取0.28g CaCl2(无水,分析纯),溶于50ml重蒸水中,加入15ml甘油,定容至100ml,高压灭菌。 第三节 操作步骤 一、 受体菌的培养 从LB平板上挑取新活化的E. coli DH5α单菌落,接种于3-5ml LB液体培养基中,37℃下振荡培养12小时左右,直至对数生长后期。将该菌悬液以1:100-1:50的比例接种于100ml LB液体培养基中,37℃振荡培养2-3小时至OD600 ＝0.5左右。 二、 感受
CaCl2(无水,分析纯),溶于50ml重蒸水中,加入15ml甘油,定容至100ml,高压灭菌。 第三节 操作步骤 一、 受体菌的培养 从LB平板上挑取新活化的E. coli DH5α单菌落,接种于3-5ml LB液体培养基中,37℃下振荡培养12小时左右,直至对数生长后期。将该菌悬液以1:100-1:50的比例接种于100ml LB液体培养基中,37℃振荡培养2-3小时至OD600 ＝0.5左右。 二、 感受态细胞的制备 ( CaCl2 法) 1、将培养液转入离心管中
