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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
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- 保质期：
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- 英文名：
5-Methyl-2-deoxycytidine
- 库存：
咨询
- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
838-07-3
- 规格：
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验清楚，因此其需要后续进一步分析确定，此外，RLGS图谱不能完全确认所缺失的片段是由于甲基化所致还是由于DNA本身缺失所致[5]且结果分析复杂，不易解释。 2.3.2 MBD（Methyl-CpG binding domain column chromatography，甲基化结合区）柱层析法 根据MBD蛋白家族和MeCP2的特性，Masahiko Shiraishi等2004年[50]提出了一种新的方法MBD柱层析法，用于筛选和发现基因组中甲基化的情况。并且比较了MBD和重亚硫酸盐基因组测序法，得出：用MBD
(3-甲基-1-丁烯) 20.06 R3,R4,R5 13 6.626 Isopentane(异戊烷) 27.85 S,R3,R4,R5 14 6.722 1,4-Pentadiene(1,4-戊二烯) 25.97 S,R3,R4,R5 15 7.004 2-Butyne(2-丁炔) 26.99 R3,R4 16 7.071 1-Pentene(1-戊烯) 29.97 R3,R4,R5 17 7.100 2-Methyl-1-butene-3-yne(2-甲基-1-丁烯-3-炔)
1），行PCR扩增所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶，最后,对PCR产物进行测序并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点发生甲基化。此方法是一种可靠性及精确度很高的方法，能明确目的片段中每一个CpG位点的甲基化状态，但需要大量的克隆测序,过程较为繁琐、昂贵[27]。 图1：重亚硫酸盐处理过程示意图。DNA经重亚硫酸盐处理后，甲基化的胞嘧啶不变，未甲基化的胞嘧啶转变为尿嘧啶 2.2.3 甲基化特异性的PCR（methylation-specific PCR, MS-PCR） Herman
