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正龙生化研究室
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-20℃以下。切勿反复冻融。
- 规格:
0.1mg/支
等 级: 纯品
纯 度: 90%
产品编号: A0210-2
产品批号:
原始材料: 真核细胞表达。经检验,HIV-Ab、HBsAg、HCV-Ab、TP-Ab均为阴性.
规 格: 0.1mg(0.1ml)
性 状: 溶液。溶于0.02M pH7.4 PBS中。使用时,用实验要求的缓冲液稀释。当作为诊断试剂原料,配制校准品或质控时,请使用专用稀释液。
储 存: -20℃以下,有效期3年。切勿反复冻融。
用 途: 本品仅限于实验室使用.可作为诊断试剂原料,但不能直接用于临床诊断,更不能作为临床药物使用。所标含量,不能作为标准值。
分析 结果
蛋白含量 1mg/ml
免疫活性(化学发光) 9IU/mg
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文献和实验一、基本原理 先将标准物或血样品与抗血清混匀,免疫反应6~24h,使抗原与抗体充分结合,甚至达到平衡,然后再加入标记抗原,与抗体反应12~24h,最后分离B与F,这称为顺序饱和分析法。 应用顺序饱和加样,可以提高测定方法的灵敏度。Utiger在做人促甲状腺激素(TSH)放射免疫分析时,将标记物延至第2天加入,发现其灵敏度增加两倍。如果缩短最后的温育时间,仍可取得满意的结果。所以一般认为,在顺序饱和加样中,第1次温育时间可以长,而第2次温育时间要短,这样可以提高灵敏度。但也有相反的意见,认为
图上查出相应 TSH 含量。 试剂盒性能 1. 灵敏度 : 最小的 TSH 检测浓度小于 0.14 u IU /ml 。 2. 特异性: 可同时检测重组或天然的大鼠 TSH 。 不与 大鼠其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复性:板内、板见变异系数均小于9.7 %。 注意事项 1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。
球菌、大肠杆菌(K13)、血吸虫和罗德西亚锥虫等病原体的保护性免疫。其Ab2的制备和研究方法与病毒性抗Id疫苗研究类似。 抗Id作为疫苗有以下优点:(1)不含有传染性物质;(2)可大量制备抗Id的McAb;(3)某些保护性抗原决定簇为碳水化合物,不能用DNA重组技术获得,而某些抗Id可模拟碳水化合物抗原决定簇;(4)能诱导比灭活病毒更为有效的T细胞应答;(5)诱导抗原决定簇特异性的抗Id疫苗。应该看到,抗Id疫苗的免疫应答水平一般较低,大剂量鼠源性免疫球蛋白可能刺激机体产生抗异种蛋白的免疫
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