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- 美国
- 2026年01月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 库存：
少量
- 样本：
血清
- 标记物：
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- 适应物种：
大/小鼠
- 应用：
用于检测大/小鼠血清中C端FGF-23含量
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
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- 规格：
96人份（复孔检测样本：40个）/盒
【产品名称】
通用名称：大/小鼠FGF-23（C端）检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Mouse/Rat FGF-23(C-Term)
【包装规格】
规格：96人份（复孔检测样本：40个）/盒
测试次数：96（40份样本一式两份）
【预期用途】
【背景知识】
成纤维细胞生长因子 23 (FGF-23) 是最近发现的一大类相关蛋白质的新成员。它的基因编码一个251个氨基酸的蛋白质。 FGF-23 的氨基末端部分 (aa 1-24) 是疏水的，很可能作为一种信号肽，允许其分泌到血液循环中。其羧基末端部分 (aa 180-251) 与 FGF 蛋白质家族的其他成员仅具有有限的氨基酸同源性。
导致低磷血症的肾磷酸盐消耗障碍是骨矿化和生长板发育缺陷的原因之一。常染色体显性低磷佝偻病 (ADHR) 是一种罕见的遗传疾病，由几种不同的FGF-23突变中的一种引起，这些突变使蛋白质对蛋白水解切割具有抗性。此外，导致致癌性骨软化 (OOM) 的肿瘤已被证明过度表达FGF-23 mRNA，这使得血液中FGF-23浓度升高可能是肾磷酸盐浪费的原因。与该结论一致，重组FGF-23给予啮齿动物显示增加磷酸盐的尿排泄，从而导致低磷血症和骨软化/佝偻病。最近对慢性肾病 (CKD) 患者的研究表明，FGF-23是肾小管功能异常、骨矿化、疾病严重程度和总体死亡风险的早期预测因子。
综上所述，所有目前可用的数据表明，FGF-23水平的测量可能为评估低磷血症和高磷血症提供重要的诊断工具。
该大/小鼠FGF-23 (C-Term) ELISA试剂盒是一种同源的双位点酶联免疫吸附测定 (ELISA)，用于测量血浆或细胞培养基中的FGF-23。已选择两种亲和纯化的山羊多克隆抗体来检测小鼠FGF-23羧基末端 (C-Term) 区域内的表位。一种抗体被生物素化用于捕获，另一种抗体与辣根过氧化物酶 (HRP) 偶联用于检测。
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文献和实验国际上的权威机构制定发布相关标准及文件，美国国家研究委员会组织权威专家成立了《转基因动物标准命名委员会》，并于1992年制定发布了《转基因动物标准命名》的文件，在美国和各发达国家普遍接受和执行这一文件中的主要原则。本次修订中等效采用美国1992年发布的《转基因动物标准命名》规则，增加了有关转基因动物分类及命名的内容。 本标准与GB/T14927.1-2001《实验动物 近交系小鼠、大鼠生化标记检测法》、GB/T 14927.2-2001《实验动物 近交系小鼠、大鼠皮肤移植法》共同组成实验
被转入人的C 8基因组（Ge）；转基因在JonW.Gordon(Jwg)实验室完成，获取于一系列显微注射后得到的序号为23的小鼠。 TgN（GPDHIm）1 Bir 以人的甘油磷酸脱氢酶基因（GPDH）插入（C57BL/6J X SJL/J）F1代雌鼠的受精卵中，并引起插入突变（Im）,这是Edward H.Birkenmeier (Bir) 实验室命名的第一只转基因小鼠。 根据转基因动物命名的原则，如果转基因动物的遗传背景是由不同的近交系或远交群之间混合而成时
【摘要】 以自制特异性抗体为核心试剂，建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件：抗原最佳包被浓度200 μg/L，抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105，抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL，最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L，检测范围0.1～25.6 μg/L，线性关系良好。在空白组织中（猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉）添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ，回收率55
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