- ￥1948.80 - 2784
- 博尔森/BIOESN
- 1.56-100ng/mL
- 上海
- BES0766K
- 2025年12月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50盒
- 供应商：
上海博尔森生物科技生物有限公司
- 检测范围：
1.56-100ng/mL
- 检测方法：
sandwich
- 应用：
科研
- 适应物种：
犬
- 标记物：
详情见说明书
- 样本：
血清，血浆，尿液，组织等
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2784.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1948.8 |
检测原理：
博尔森生物（BIOESN）生产的ELISA试剂盒采用抗体夹心法:将抗某蛋白抗体包被于酶标板上，标本和标准品中的某蛋白与抗体结合，加入生物素化的抗某蛋白抗体，再加入SABC复合物与生物素抗体结合，形成免疫复合物，然后加入TMB显色底物，显色剂显蓝色，最后加终止液变黄色，游离的成分被洗去。在450 nm处测OD值，某蛋白浓度与OD值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出标本中某蛋白的浓度。
试剂盒组分: （保存温度4℃）
| 名称 | 规格（48T） | 规格（96T） |
| 预包被酶标记板 | 8x6条 | 8x12条 |
| 标准品 | 1支 | 1支 |
| 标准品/样品稀释液 | 10ml | 15ml |
| 生物素化检测抗体（100x） | 60ul | 120ul |
| 生物素化检测抗体稀释液 | 6ml | 12ml |
| SABC复合物 | 6ml | 12ml |
| TMB显色液（A/BA） | 各3ml | 各6ml |
| 终止液 | 6ml | 12ml |
| 20x浓缩洗涤液 | 30ml | 60ml |
| 封板胶纸 | 2张 | 4张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
标本收集与试剂准备:
1.血清、血浆样本收集应使用一次性的无热原，无内毒素试管（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可），血清、血浆避免使用溶血，高血脂标本，标本悬浮物应离心去除，使标本清澈透明。待测样本应尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-80℃）保存，避免反复冻融。
2.洗涤液配置：用蒸馏水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的蒸馏水）
3.标准品配制：取7个1.5ml离心管，分别标注1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64，blank。从第一至七管中分别加入标准品/样品稀释液200ul。在第一管中加入标准品溶液200ul，置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出200ul弃去，第七管为空白对照。
4.生物素化抗体工作液配置:使用前20分钟，用生物素化抗体稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
5.TMB显色液的配置：使用前10分钟，将TMB显色液A液和B液1：1混合，避光放置备用。
6.如果您检测的样本中靶蛋白浓度高于标准品最高值，建议重新检测，请根据实际情况，适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。
检测程序:
1.加样：空白孔加入50μl标准品/样品稀释液，其余孔各加入标准品或待测样品50ul，将反应板混匀后置37℃，40分钟。
2.洗板：用1×洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，每孔加入1×洗液350μl，每次震荡/浸泡1-2分钟，向滤纸上印干。
3.空白孔加入100ul生物素化抗体稀释液，其余孔各加入1×的生物素化抗体工作液100ul，混匀后置37℃，30分钟。
4.洗板：同上。
5..每孔加入SABC复合物工作液100ul，混匀后置37℃，20分钟。
6.洗板：同上。
7.每孔加入提前配置好的TMB混合液100ul，混匀后置37 ℃暗处反应10-20分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。
8.每孔加入100ul终止液，混匀，30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
结果判断与计算：
1.所有OD值建议减除空白值后再行计算，如空白OD低于0.1，也可以直接计算。
2.以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，手工绘制或用软件绘制标准曲线，根据样品OD值计算出相应含量，再乘上稀释倍数即可。
试剂盒性能:
1.灵敏度:可测浓度最小达0.01ug/mL。
2.特异性:同时可检测重组或天然的某种蛋白或抗体，不与其它细胞因子有交叉反应。
3.重复性:板内，板间变异系数均小于10%。
注意事项：
1.在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测，每次检测都应做标准曲线。
2.洗涤过程很关键，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高，从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能 有结晶,属于正常现象，37℃水浴使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
3.检测时所有试剂都要恢复到室温，板条开封后剩余板条需封好，放回袋中2 个月内用完。
4.试剂盒使用超敏TMB溶液，若显色过深会出现絮状物，属正常现象，不影响结果判读。
5.仅用于科研，不能用于临床诊断！
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文献和实验犬 血管紧张素 ІІ （ Ang ІІ ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中 血管紧张素 ІІ （Ang ІІ ） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬 血管紧张素 ІІ （ Ang ІІ ) 水平。用纯化的 犬 血管紧张素 ІІ （ Ang ІІ ) 抗体包被微孔板，制成固相抗体
为“构形重建（remodeling）”。此时不仅心肌损伤部位有病变，且有非损伤部位的重建，还有非肌细胞如成纤维细胞、胶原细胞、血管细胞等的增殖生成。这些肌细胞外的间质对收缩力的机机械转导与舒张后的回缩及张力的发展都很重要。间质中胶原增多，重新排列与断裂，间质纤维化，室壁硬化及偏心肥厚都将加剧收缩与舒张功能障碍。 三、血管紧张素Ⅱ的促生长作用 实验发现ATⅡ能引起心肌肥厚，它能增加细胞内DNA、RNA的含量及代谢转化，也增加蛋白质合成。与此相符又发现ACEI能防止或逆转
为“构形重建（remodeling）”。此时不仅心肌损伤部位有病变，且有非损伤部位的重建，还有非肌细胞如成纤维细胞、胶原细胞、血管细胞等的增殖生成。这些肌细胞外的间质对收缩力的机机械转导与舒张后的回缩及张力的发展都很重要。间质中胶原增多，重新排列与断裂，间质纤维化，室壁硬化及偏心肥厚都将加剧收缩与舒张功能障碍。 三、血管紧张素Ⅱ的促生长作用 实验发现ATⅡ能引起心肌肥厚，它能增加细胞内DNA、RNA的含量及代谢转化，也增加蛋白质合成。与此相符又发现ACEI能防止或逆转
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