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- 2025年07月10日
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![942070-47-5;1-叔丁氧羰基-7-氮杂吲哚-3-硼酸频哪醇酯 , 96%;tert-Butyl 3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate](https://img1.dxycdn.com/2021/0506/998/5137331114422359743-14.jpg!wh200)
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无锡云萃生物
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云萃
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文献和实验了一半。刚开始的我不敢向导师提出任何要求，就这样按着老师给的方案(方案是两年前师姐用色氨酸和苏氨酸合成二肽的实验。)开始了，实验方案如下： (1)合成N-Boc-L-Tryptophan色氨酸的合成 在150ml单口瓶中加入2.04g的L-色氨酸，80ml的10%的三乙胺甲醇混合溶液，搅拌溶解。随后加入叔丁氧碳酸酐4.35g，控制温度在55℃以下反应30min。反应完后，有机相减压蒸馏，蒸出大部分的三乙胺甲醇混合溶液。剩余的溶液在冰水浴下用10ml的盐酸酸化至pH=2,再用
，以TAPipU为缩合剂合成环六肽Cyclo[Val-Arg-Lys（Ac）-Ala-Val-Tyr]时，收率为25%，引起末端酪氨酸的消旋化达8%，若以HAPyU为缩合剂时，30分钟内可得到55%收率的环六肽，D-构型酪氨酸-异构体不足0.5%。 为了进一步验证HoAt类缩合剂在合成环肽中的优势，Ehrlich选择了使用一般缩合剂难于得到的thymopentin类似物作为研究对象，对HAPyU、PyAOP和HATU就环合的产率及环合过程中发生的二聚和C端酪氨酸残基构型的改变进行了系统的比较。结果表明，在线
Preparation of Carboxypeptidase Y and Its Properties
is immersed in a water bath at 30℃ during kneading of the mixture. After liquefaction, add 600ml of distilled water, the mixture is stirred. The pH of the mixture is adjusted to 7.0 with 1 M NaOH under vigorous stirring, and the whole is kept at 25
