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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-14622
- 2026年08月15日
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MedChemExpress LLC
- CAS号：
852391-19-6
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/50 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥1986.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥650.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1730.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥2623.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥6250.0 |
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Necrostatin 2
CAS No. : 852391-19-6
MCE 国际站：Necrostatin 2
产品活性：Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞，抑制程序性坏死，EC50 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 RIPK1 抑制剂。
研究领域：Apoptosis
作用靶点：RIP kinase
In Vitro: Evaluation of necroptosis inhibitory activity is performed using a FADD-deficient variant of human Jurkat T cells treated with TNF-α. Utilizing these conditions the cells efficiently undergo necroptosis, which is completely and selectively inhibited by Necrostatin 2 (EC50=50 nM). Necrostatin 2 shows activity in a broad range of necroptosis cellular systems. Necrostatin 2 at 30 μM completely protects L929 cells from TNF-α-induced necroptosis. In addition to TNF-α, the pan-caspase inhibitor benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone (zVAD.fmk) has also been found to induce necrosis in L929 cells, which is efficiently inhibited by Necrostatin 2. EC50 for inhibition of necroptosis in FADD-deficient Jurkat T cells treated with TNF-α is 0.05 μM.
相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Apoptosis Compound Library | Kinase Inhibitor Library | NF-κB Signaling Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Cancer Stem Cells Compound Library | Pain-Related Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Serine/Threonine Kinase Inhibitor Library | Necrostatin-1 | GSK-872 | Necrostatin 2 racemate | GSK2982772 | GSK583 | GSK-843 | GSK840 | GSK547 | RIPA-56 | RIP1/RIP3/MLKL activator 1 | WEHI-345 | GSK2983559 | PROTAC RIPK degrader-2 | Apostatin-1 | GSK3145095 | HS-1371 | GSK2593074A | GSK963 | PROTAC RIPK degrader-6 | RIPK3-IN-1 | Eclitasertib | ICCB-19 hydrochloride | OD36 | GSK481 | PK68 | RIP1 kinase inhibitor 1 | RIPK-IN-4
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验Methods to Analyze Cellular Necroptosis
, and the methods to analyze the inhibitory effects of anti-necroptosis compounds (necrostatin-1).
三大抗铁死亡防线与抑制剂作用位点 三、为什么还要加入其他死亡方式的抑制剂？ 细胞可能同时启动多种死亡程序，除铁死亡抑制剂外，还可以根据研究目的加入： Z-VAD-FMK或Q-VD-OPh：评估凋亡； Necrostatin-1s：评估RIPK1相关坏死性凋亡； GSK'872：干预RIPK3； Necrosulfonamide：在人源细胞中干预MLKL相关过程； VX-765：辅助评估部分焦亡过程。 这些抑制剂没有挽救作用，并不能单独证明铁死亡；但与Fer-1、Lip
-FMK不能明显挽救，而Ferrostatin-1能够挽救，通常更支持铁死亡。 2. 排除坏死性凋亡和焦亡 可根据实验背景检测： RIPK1、RIPK3和p-MLKL； NLRP3、caspase-1和GSDMD-N； Necrostatin-1或相关抑制剂能否挽救。 图 5丨铁死亡与凋亡、焦亡、坏死性凋亡的核心通路特征对比 在真实疾病环境中可能同时存在多种死亡方式，铁死亡与凋亡、焦亡或坏死性凋亡并不总是互斥。 八、推荐证据组合 如果要较为可靠地证明细胞发生铁死亡，建议至少
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