
巴氏吸管10ml大肚
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- 汇志
- W220
- 江苏
- 2025年07月10日
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- 文献和实验
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待定
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如有问题可退换
- 现货状态:
有现货
- 供应商:
泰州汇志生物科技有限公司
- 规格:
10ml大肚
| 生产厂家 | 泰州汇志生物科技有限公司 |
| 产品名称 | 巴氏吸管 |
| 产品规格 | 10ml大肚 |
| 产品颜色 | 透明 |
| 包装规格 | 250支/袋 20袋/箱 |
★精选高压聚丙烯(LDPE)材料制成,无毒性,精度良好,
适用于少量液体的吸取,转移或携带。
★表面张力优化处理,液体的流动性强更易于操作。
★透明度好,便于观察。
★具有一定的韧性,可以一定的角度范围内弯曲,
有利于进入微量或异形容器进行取液、加液操作。
★弹性极好,不易破裂,适用于快速移液。
★使用方便,精密可靠,滴量的可重复性好。
★管端可热封,方便液体的携带。
★提供单支或多支塑袋或透析袋,EO或伽玛射线灭菌。
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文献和实验,缓慢摇动混匀。 5. 于4℃,280g离心10min后弃上清。重悬细胞于5-10ml RPMI-5完全培养基后置于冰上。 6. 台盼蓝染色计数活细胞(一个脾脏可得到107 个低密度的脾脏细胞)。 7. 用RPMI-5完全培养基调整细胞密度至大约107 个细胞/ml。每4ml悬液接种至60mm培养皿内直至全部细胞铺板完毕。培养90min使DC粘附。 8. 弃非粘附细胞:用充填棉花的巴氏吸管吸取37℃ RPMI-1640培养
培养基。固体琼脂平板置37摄氏度潮湿需氧条件或在5%二氧化碳下培养48-96h,用斜射光或放大25-40倍的立体显微镜检查,若有特异菌落出现,应选取散在的单个菌落用无菌解剖刀切下小琼脂块,用巴氏吸管小心地将菌落和周围琼脂吸入。再将其移入盛有2-3ML的液体肉汤培养管培养48h,将其培养物通过0.45微升孔径大小的滤膜过滤后作1:10和1:100稀释,每一个稀释液取0.05ML涂布于几个琼脂平板,即可得到纯的支原体培养物。牛心汤复合培养基: 牛心汤1000ml 蛋白胨10g 氯化钠5ml 酵母
振荡l小时。对于第一轮选择,抗原浓度应分别为Kd/l、Kd/10以及Kd/100;此处Kd=针对抗原的野生型抗体亲和力。 5. 每管加入50ul链霉亲和素化磁珠并在转台上孵育,室温15分钟。将试管放入磁架30秒。磁珠将移向磁体。 6. 抽吸上清,让磁珠留在微量离心管一侧。最好是用200u1吸头套在巴氏吸管上,再接 到真空源上进行。用PBS/Tween洗涤磁珠7次(每次洗涤用1ml),接着用MPBS洗涤2次,再用PBS洗涤1次。每隔一次洗涤就将磁珠转移到1个新的1.5ml试管中,以充分洗涤
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