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XST-14,2607143-50-8

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  • ¥750 - 3647
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-137506
  • 2025年12月05日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      2607143-50-8

    • 规格

      10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥825.0
    规格:5 mg产品价格:¥750.0
    规格:10 mg产品价格:¥1199.0
    规格:25 mg产品价格:¥2279.0
    规格:50 mg产品价格:¥3647.0

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    XST-14

    CAS No. : 2607143-50-8

    MCE 国际站:XST-14

    产品活性:XST-14 是一种有效的,竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂,IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡,并具有抗肿瘤作用。

    研究领域:Autophagy  |  MAPK/ERK Pathway  |  TGF-beta/Smad  |  Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  Neuronal Signaling  |  Apoptosis

    作用靶点:ULK  |  p38 MAPK  |  TGF-β Receptor  |  Anaplastic lymphoma kinase (ALK)  |  CaMK  |  Apoptosis

    In Vitro: XST-14 inhibits ULK1 (IC50=13.6 nM), MAP2K1/MEK1 (IC50=721.8 nM), MAPK14/p38 alpha (IC50=283.9 nM), TGFBR2 (IC50=809.3 nM), ACVR1/ALK2 (IC50=183.8 nM), ULK2 (IC50=70.9 nM) and CAMK2A (IC50=66.3 nM) by the 10-point titration results from SelectScreen Kinase Profiling Services.
    XST-14 (20-80 μM; for 24 h) leads a decrease in cell proliferation activity.
    XST-14 (5 μM; for 24 h) induces apoptosis in HepG2 and human primary HCC cells.
    XST-14 (5 μM; for 12 h) strongly inhibits the conversion of LC3-I to LC3-II in CHO cells stably expressing GFP-LC3.
    XST-14 (5 μM; for 12 h) inhibits the Ser249 phosphorylation of PIK3C3 and Ser15 phosphorylation of BECN1.

    In Vivo: XST-14 (15, 30 mg/kg/day; IP; for 4 consecutive weeks) displays anti-HCC efficacies, resulting in decreased tumor weights and suppressed tumor growth of HCC cells in nude mice.
    XST-14 (2 mg/kg for IV; 10 mg/kg for IP) has a T1/2 of 2.31 hours for IV and a T1/2 of 2.69 hours for IP.

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