Trastuzumab emtansine曲妥珠单抗-美坦新

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Trastuzumab emtansine

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：曲妥珠单抗-美坦新偶联物

Catalog_No：HY-P9921

CAS：1018448-65-1

产品活性：Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联药物 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。

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生物活性：曲妥珠单抗 emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，它结合了曲妥珠单抗的 HER2 靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂 DM1（美登素的衍生物）的细胞毒活性. Trastuzumab emtansine可用于晚期乳腺癌的研究^[1][2]。 体外Trastuzumab emtansine (2 μg/mL; 3 d) 显着抑制上皮性卵巢癌 (EOC) 细胞的增殖^[2] . 体内研究：Trastuzumab emtansine（15 mg/kg；每周静脉注射三到五次，持续 3 周）在小鼠体内表现出显着的抗肿瘤作用^{[2]< /sup>。}

体外：Trastuzumab emtansine (2 μg/mL; 3 d) 显着抑制上皮性卵巢癌 (EOC) 细胞的增殖^[2]。

体内：Trastuzumab emtansine（15 mg/kg；每周静脉注射 3 至 5 次，持续 3 周）在小鼠体内表现出显着的抗肿瘤作用^[2]。

参考文献：

Verma S, et, al. Trastuzumab emtansine for HER2-positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2012 Nov 8;367(19):1783-91.

Menderes G, et, al. Superior in vitro and in vivo activity of trastuzumab-emtansine (T-DM1) in comparison to trastuzumab, pertuzumab and their combination in epithelial ovarian carcinoma with high HER2/neu expression. Gynecol Oncol. 2017 Oct;147(1):145-152.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。