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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-19628
- 2025年12月05日
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- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
1638644-62-8
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥917.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥834.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1236.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥2076.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥3132.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥4698.0 |
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OD36
CAS No. : 1638644-62-8
MCE 国际站：OD36
产品活性：OD36 是一种 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。
研究领域：Apoptosis | TGF-beta/Smad
作用靶点：RIP kinase | TGF-β Receptor
In Vitro: OD36 also inhibits ALK2 and ALK2 R206H with IC50s of 47 and 22 nM, respevtively.
OD36 shows activity against ALK1 with a KD of 90 nM.
OD36 potently antagonize mutant ALK2 signaling and osteogenic differentiation.
OD36 (0.1-1 μM; 24 h) efficiently inhibits BMP-6 (50 ng/mL)-induced p-Smad1/5 in KS483 cells.
Preincubation of fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) endothelial colony-forming cells (ECFCs) with OD36 (0.5 μM) completely prevents the activation of Smad1/5 and gene targets ID-1 and ID-3 in response to activin A.
In Vivo: OD36 (6.25 mg/kg; i.p.; once) alleviates inflammation in an acute peritonitis mice model.
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文献和实验.1 14.9 14.7 14.6 14.5 14.5 14.4 14.3 14.2 14.2 14.1 14.0 13.9 3 4 10.6 9.98 9.60 9.36 9.20 9.07 8.98 8.90 8.84 8.75 8.66 8.56 8.46 8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23
B8.1 C9.9 A8.7 F8.3 51.7 8.62 Ⅲ C7.3 F7.3 E6.8 A7.4 B6.0 D7.7 42.5 7.08 Ⅳ A7.4 E7.7 C6.4 F5.8 D7.1 B6.4 40.8 5.80 Ⅴ F6.4 B6.2 D8.1 E8.5 C6.4 A7.1 42.7 7.12 Ⅵ D5.9 A8.2 F7.7 B7.5 E8.5 C7.3 45.1 7.52 各次小计 43.0 44.3 45.0 45.2 44.0 43.7 265.2 部 位 小 计
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。 9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。 结果计算与判断 1. 所有 OD 值都应减除空白值后再行计算。 2. 以标准品100 0 、500 、 250 、 125 、 62.5 、 31.2 、 15.6 、 0 ng /ml 为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。 3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 sCD36 含量。
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