NBD-125,2367641-24-3

Liposome-Mediated, Fluorescence-Based Studies of Sphingolipid Metabolism in Intact Cells

synthesizing colored and flurorescent derivatives of lipids. In 1981 in Methods in Enzymology , vol. 72 (24 –32 ), we presented a comprehensive description of the assay procedures using sphingolipids to which we linked trinitrophenol as a colored, yellow

125I-UdR释放试验测定NK细胞活性

I的物理半寿期为59.7d。 2. 胰蛋白酶：用无Ca2+、Mg2+的Hanks液配制成3mg/ml，小量分装，-20℃冻存。 3. DNA酶：用Hanks液配成50μg/ml，小量分装，-20℃冻存。 4. 5-氟脱氧尿嘧啶核苷（5-FudR）用生理盐水配制成1×10-3 mol/L，4℃冰箱保存。 5. 其余材料同上。 操作方法 1. 靶细胞的制备：取培养24～48h的靶细胞1ml（5×105 /ml），分别加入5-FudR 4～6μl和125I-UdR 6μCi，混匀，置

测定清除率的理论意义

质（能自由滤过的物质）的浓度（应与血浆中的浓度一致）为P；重吸收量为R；分泌量为E。则U×V＝F×P-R+E。如果某物质可以自由滤过，而且既不被重吸收（R=0）也不被分泌（E=0），则U×V＝F×P，就可算出肾小球滤过率F。菊粉（inulin，也称菊糖）是符合这个条件的物质，所以它的清除率就是肾小球滤过率。 ∵　　　　　　U×V＝F×P ∴　　　　　　F＝U×V/P＝C 前文已提出，肾小球滤过率约为125ml/min。这个数值就是根据菊粉的清除率测得的。例如，静脉滴注一定量的菊粉