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308821-59-2
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5 mg///10 mg///25 mg
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Kauran-18-oic acid, 16,17,19-trihydroxy-, (4α)-
CAS No. : 308821-59-2
MCE 国际站:Kauran-18-oic acid, 16,17,19-trihydroxy-, (4α)-
产品活性:Kauran-18-oic acid, 16,17,19-trihydroxy-, (4α)- (compound 5) 是生咖啡豆中的一种内源性对-月桂烷二萜化合物,是低品质咖啡的直接化学指示剂。
研究领域:Others
作用靶点:Others
In Vivo: 对-月桂烷二萜化合物
相关产品:Digitonin | 5-Ph-IAA | FLAG peptide | Tocofersolan | Monocrotaline | Lactate sodium | TCEP hydrochloride | 3X FLAG peptide | DPPH | Pertussis Toxin | Pronase E (Activity ≥ 7000 U/g) | O-Propargyl-Puromycin | NMDI14 | Phytohemagglutinin | MYLS22 | Hyaluronidase | Biotinyl tyramide | Kifunensine | Human IgG1 kappa, Isotype Control | 4-Azido-L-phenylalanine | 6-Aminonicotinamide | Ammonium tetrathiomolybdate(VI) | OVA Peptide(257-264) TFA | Alkyne-phenol | Lauryl maltose neopentyl glycol | SHIN1 | CHAPS | Cytosporone B
热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验亦称α -氧化戊二酸。系通过转氨基反应与谷氨酸有密切关系的具有代表性的α -酮酸。在生物学上,由假单胞菌属( Pseudomonase)和沙雷氏菌属( Serratia)的发酵,从葡萄糖经过酮葡糖酸而大量合成。在生物体内,由三羧酸循环中的重要环节而起作用,也是异柠檬酸去氢酶的作用,使异柠檬酸氧化脱羧,再由α -酮戊二酸脱氢酶的作用被氧化成为琥珀酰 CoA。也可通过谷氨酸脱氢酶,由谷氨酸氧化脱氨生成。另外,α -酮戊二酸也是氨基转移中的氨基受体。
氨基酸的一种,发现于玉米种子或人、天竺鼠等的尿中。通过给予天竺鼠肝均浆以 14 C-赖氨酸的试验等明确了赖氨酸→六氢吡啶羧酸→α -氨基己二酸→α -酮基己二酸→酮戊二酰 CoA的分解途径。此外,它还是赖氨酸合成途径的一个(在某些霉菌、酵母、藻类中)代谢中间产物。
C24 H40 O5 3α, 7α, 12α三羟基 -5 β胆烷酸,是广泛分布于以人为首的脊椎动物中的最主要的胆汁酸。在胆汁中,以与甘氨酸或牛磺酸结合成甘胆酸( glycocholic acid)或牛磺胆酸的形态存在。
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