10ul加长点样吸头，盒装96支

自动进样器的技术原理

对于完全装液法来说，这种技术的灵活性更高，因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的？实际上样品从一个方向进入样品环，然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响，但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环（比如1ml），如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品，反冲进入柱，则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质（流动

微生物学检验基本技术(1)

染色法：①细菌涂片经火焰固定，加石炭酸复红溶液，徐徐加热至有蒸气出现，切不可沸腾。染液因蒸发减少时，应随时补充，防止染液蒸干。持续染5min（奴卡菌需要加长时间），水洗，甩干。②滴加3%盐酸乙醇脱色，不时摇动玻片至无红色脱落为止，水洗，甩干。③加吕氏美蓝复染液数滴复染1min，水洗。④干后显微镜下镜检观察结果，抗酸杆菌染成红色，非抗酸杆菌为蓝色。 金胺O-罗丹明B染色法：①细菌涂片固定后加第1液30~90s。②弃去第1液后加第2液染15min。③用第3液脱色1~2min，水洗。④滴加第4液染30

【资源】蛋白纯化经验指南（）

蛋白根本挂不上．），是不是理论IP与实际有相差? 理论上的和实际是有差别，但是不会这么大，你的样品中盐的含量高不高呢，有盐也会挂不住的。 51) 我的酶还算比较稳定，４C下活性至少三天不丧失，也有报道一周不改变，－２０C时间就更长了。 我分别用了０．５Ｍ，１Ｍ的NaCl洗柱子，测蛋白浓度还是很低，中间有几个管浓度较高，然后测酶活却发现活性依然很低，上柱前测的还有４４１IU／１０ｕｌ，而收集管里的顶多只有２０IU／５０ｕｌ。 所以，我很怀疑它到底挂在柱子上没有，于是我检测了一下上柱后用初始缓冲