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充足
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E.coli Poly (A) Polymerase
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诺唯赞
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-30 ~ -15℃储存,运输条件:≤0℃。
- 规格:
150 μl/1 ml
| 规格: | 150 μl | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1 ml | 产品价格: | 询价 |
产品描述
本制品E.coli Poly(A) Polymerase为重组E. coli表达的一种聚合酶。该酶不依赖模板,可以催化ATP以AMP的形式依次掺入到RNA 3'末端,即在RNA 3'端加多聚腺苷尾。Poly(A)结构能够提高RNA的稳定性并提高mRNA在真核细胞中的翻译效率。Poly(A)聚合酶具有很高的加尾效率,能够在RNA 3'端加入20 - 200个A碱基。
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-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输。
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文献和实验酸酶的实验室器具和试剂以及对实验区域进行去污处理。 根据来源材料(如血液、组织、细胞、植物)的类型和实验目标,有多种 RNA 分离和纯化方法可供选择。分离纯化过程的主要目标是稳定 RNA 分子、抑制 RNA 酶,并通过适当的储存和提取方法最大程度提高产量。最佳的纯化方法可以去除干扰酶活性的内源性化合物,如植物组织中的复合多糖和腐殖酸,以及反转录酶的常见抑制剂,如盐、金属离子、乙醇和苯酚。纯化的 RNA 应保存在 -80°C,尽量减少反复冻融。 纯化后评估 RNA 质量和数量的方法有许多种。常用
子 (5)Terms 终止信号 (6)加 poly(A)信号可以起到稳定 mRNA 作用 选择载体主要依据构建的目的,同时要考虑载体中应有合适的限制酶切位点。如果构建的目 的是要表达一个特定的基因,则要选择合适的表达载体。 载体选择主要考虑下述3点: 【1】构建 DNA 重组体的目的,克隆扩增/基因表达,选择合适的克隆载体/表达载体。 【2】.载体的类型: (1)克隆载体的克隆能力-据克隆片段大小(大选大,小选小)。如 (2)表达载体据受体细胞类型-原核/真核/穿梭,E.coli/哺乳
子,QIAGEN自有妙招,即便是FFPE组织标本,采用经典的硅胶膜选择吸附离心柱,配上优化好的各种buffer,可以快速纯化出所有大于18个核苷酸的RNA。另外还提供Protocol用于单独富集 第二步是逆转录反应,这里就有别于普通的针对mRNA的RT反应了,因为真核生物mRNA都是有poly-A尾巴的,这样Oligo-dT逆转录引物就很容易结合到mRNA上来合成cDNA了。miRNA就缺了poly-A尾巴,于是QIAGEN的对策就是在RT kit里加了poly(A) polymerase先给那些无poly











