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MycoLight 活细菌荧光成像试剂盒
1年
恒斐生物
在零下15度以下保存, 避免光照
100 Tests
适用仪器
荧光显微镜 | |
激发: | 488nm |
发射: | 530nm |
推荐孔板: | 黑色透明 |
滤波片: | FITC |
样品实验方案
简要概述
1.准备100X染料储备溶液
2.准备细菌样品
3.添加MycoLight 520
4.将细菌样品与MycoLight 520信号增强剂在黑暗中于37°C孵育5-10分钟或在室温下孵育60分钟
5.通过带有FITC滤光片组的荧光显微镜分析样品
溶液配制
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1MycoLight 520储备液(100X):
将100 uL DMSO(组分D)添加到MycoLight 520(组分A)小瓶中,制成100X储备液。
样品示例及操作
1.准备细菌样品,浓度范围为106到108个细胞/ ml。在适当的培养基中使细菌生长到对数后期。通过以10,000 x g离心10分钟除去培养基,然后将沉淀重新悬浮在测定缓冲液(组分C)中。注意:在波长= 600 nm(OD600)处测量细菌培养物的光密度,以确定细胞数。对于大肠杆菌培养,OD600 = 1.0等于8 x 108细胞/ ml。
2.根据需要用测试化合物处理细胞。通过以10,000 x g离心10分钟来去除处理液,然后将沉淀物重新悬浮在适量的测定缓冲液(组分C)中,以使处理过的样品中细菌的浓度与活菌浓度相同。注意:开始治疗之前,请确定细菌培养物的浓度。注意:死细菌可以作为阴性对照,建议使用70%乙醇杀死细菌30分钟,然后煮沸60分钟。
3.将1 µL 100X MycoLight 520储备液和10 µL 10X Signal Enhancer(组分B)加到90 µL的测定缓冲液细菌样品中。
4.充分混合并在黑暗中于37°C孵育5-10分钟,或在室温孵育60分钟,以获得最佳染色效果。
5.使用荧光显微镜通过FITC(Ex / Em = 488/530 nm)通道监控细菌的荧光。注意:相同的方案也可用于酶标仪检测。
参考文献
Raman spectroscopic analysis of Lactobacillus rhamnosus GG in response to dehydration reveals DNA conformation changes
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Long-term survival of Legionella pneumophila in the viable but nonculturable state after monochloramine treatment
Authors: Alleron, L.; Merlet, N.; Lacombe, C.; Frere, J.
Journal: Curr Microbiol (2008): 497-502
微生物培养
分类:纯培养(已纯化的单一菌种进行培养和利用)、混合培养(混合菌种或自然样品(如土壤)中的微生物进行培养),然后根据培养基上所生长微生物的种类和数量,可在一定程度上估算土壤中微生物的多样性与数量。
品牌 | 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
AAT | Cell Meter 细菌活力检测试剂盒 | 22400 | 200Tests | 3540 |
AAT | MycoLight 比率细菌膜电位试剂盒 红色/绿色荧光 | 22401 | 200Tests | 3540 |
AAT | MycoLight 荧光CTC活细菌定量试剂盒 | 22405 | 100Tests | 3540 |
AAT | MycoLight 流式细胞计数活细菌检测试剂盒 | 22407 | 100Tests | 3540 |
AAT | MycoLight 活细菌荧光成像试剂盒 | 22409 | 100Tests | 3540 |
AAT | MycoLight 荧光活/死细菌成像试剂盒 | 22411 | 100Tests | 4740 |
AAT | MycoLight 快速荧光细菌革兰染色试剂盒 | 22413 | 100Tests | 4740 |
AAT | MycoLight 快速荧光革兰氏阳性细菌染色试剂盒 | 22415 | 100Tests | 3540 |
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