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康宁/corning:培养瓶25cm2,透气盖,CellBI

ND表面,灭菌,货号:3289
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  • 康宁/corning
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  • 2025年08月17日
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    • 关于细胞培养的一些zt

      用的方法都不太一样,而且这都是讳莫如深的商业秘密。其实不外乎两种,一种是物理方法,即使培养细胞的那个面的粗糙度适合细胞粘附生长;第二种是化学方法,用季铵盐、多肽或者血清、血浆等促进细胞粘附的物质涂覆表面。 在重复使用培养材料的时候,无论用什么方法洗,都会破坏这层很薄的处理层,使培养材料的生物相容性变差。如果这样的话,我们冒着培养物被污染的危险,还不如使用玻璃培养瓶呢。 我为什么推荐使用一次性细菌培养皿呢?其实这是国内供应商对这种培养皿的一个俗称,应该从字面上翻译成“一次性使用培养

    • 关于细胞培养的一些

      乙烯,且要求具有较好的光学性能。在加工成型后,要进行组织培养处理。各公司用的方法都不太一样,而且这都是讳莫如深的商业秘密。其实不外乎两种,一种是物理方法,即使培养细胞的那个面的粗糙度适合细胞粘附生长;第二种是化学方法,用季铵盐、多肽或者血清、血浆等促进细胞粘附的物质涂覆表面。 在重复使用培养材料的时候,无论用什么方法洗,都会破坏这层很薄的处理层,使培养材料的生物相容性变差。如果这样的话,我们冒着培养物被污染的危险,还不如使用玻璃培养瓶呢。 我为什么推荐使用一次性细菌

    • 各类细胞培养小结

      以洗去细胞表面的酶,悬浮细胞并计数,台盼蓝染色检测细胞活力为90%。将细胞以2×105/ml接种于25cm2培养瓶内,置于37 ℃恒温, 5%CO2 浓度,饱和湿度培养箱内培养。2天后换液1次,以后隔天更换培养液,倒置显微镜观察、照相记录细胞形态及贴壁生长情况。待细胞贴壁达到85%-90%后传代。 软骨细胞的传代培养 待细胞贴满壁后传代。传代时,吸干培养液,用PBS液轻洗细胞2次,培养皿内加入0.25%胰蛋白酶-0.01%EDTA(1比1)消化液,以覆满瓶底为限,置温箱2~3 min 后,显微

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