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- 技术资料
- 免疫原:
iFluor™ 546 抗人 CD57 抗体 *AHC0061*
- 亚型:
iFluor™ 546 抗人 CD57 抗体 *AHC0061*
- 形态:
iFluor™ 546 抗人 CD57 抗体 *AHC0061*
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r/l
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- 抗原来源:
iFluor™ 546 抗人 CD57 抗体 *AHC0061*
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iFluor™ 546 抗人 CD57 抗体 *AHC0061*
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- 供应商:
艾美捷
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- 应用范围:
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- 靶点:
iFluor™ 546 抗人 CD57 抗体 *AHC0061*
- 抗体英文名:
iFluor™ 546 Anti-human CD57 Antibody *AHC0061*
- 抗体名:
iFluor™ 546 抗人 CD57 抗体 *AHC0061*
- 规格:
500tests
产品名称:iFluor™ 546 抗人 CD57 抗体 *AHC0061*-iFluor™ 546 Anti-human CD57 Antibody *AHC0061*
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文献和实验,用含有10%热灭活胎牛血清的RPMI1640培养基于5% CO2,37C条件下培养。抗CD20单克隆抗体HI47由我所免疫室提供。辣根过氧化酶标记羊抗人IgG,FITC标记的羊抗鼠IgG购于北京中山生物工程公司。2、抗CD20单克隆抗体轻、重链基因的克隆利用RT-PCR法,采用抗体通用的兼并性引物,从HI47杂交瘤细胞特异性地分别扩增抗体轻链、重链可变区基因(VL和VH)后,利用编码短肽(G4S)3的连接链DNA片段,经overlap PCR,将VH和VL基因连接构成ScFv基因(约750bp
3.5%PEG溶液,若用4%的PEG溶液可沉淀较小的CIC,如为2%的PEG溶液,则只能沉淀分子量较大的CIC,如果PEG的浓度超过5%,可使IgM等其他血清蛋白同时沉淀,导致假阳性结果。参考文献(1)陶义训.1997.免疫学和免疫学检验.北京:人民卫生出版社,210-217;(2)杨廷彬,尹学念. 1994. 实用免疫学. 长春:长春出版社,546-547。 2、C1q固相法测定免疫复合物 基本原理 将待检血清加入包被有C1q的微量反应板中,待检血清中免疫复合物和C1q结合,再与酶标记抗人IgG反应
出来。 二、间接法 1.检查抗体法(夹心法) 此法是先用特异性抗原与细胞或组织内抗体反应,再用此抗原的特异性荧光抗体与结合在细胞内抗体上的抗原相结合,抗原夹在细胞抗体与荧光抗体之间,故称夹心法。 2.检查抗体法 用已知抗原细胞或组织标本的切片,加上待检血清,如果其中含有切片中某种抗原的抗体,抗体便沉淀结合在抗原上,再用间接荧光抗体(抗种属特异性IgG荧光抗体)与结合在抗原上的抗体反应(如检测人血清中的抗体必需用抗人IgG荧光抗体等),在荧光显微镜下可见抗原抗体反应部位呈现明亮
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