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赛多利斯
8 通道Octet® R8 系统提供了一种先进的无流路分析方法,配合各种现成的浸入即读生物传感器,适用于快速结合动力学和定量分析。该系统利用赛多利斯的非标记生物层干涉技术(BLI),可直接检测特定蛋白和其他生物分子——甚至是在细胞培养上清液和裂解液等复杂混合物中。Octet® R8 凭借其独特的检测方式,可在0.5 至2.5 小时内对多达96 个样品进行定量和动力学分析。配合微孔板防蒸发盖可显著减少样品的损耗。非破坏性检测有助于实验之后将珍贵样品回收并用于其他测定。
产品主要特点与优势
• 高质量动力学筛选和亲和力表征
• 非流路的浸入即读检测可缩短测定时间并降低维护成本
• 八个平行的独立通道,充分展现高速、灵敏和灵活等特性
• 可检测分析从小分子到病毒等各种生物分子
• 非破坏性检测,珍贵样品可被保留用于其他测定
• 兼容粗样品,无需进行样品预处理,节约宝贵的时间
• 配合使用防蒸发盖,可实现长达 12小时的无人值守运行
• 样品板具备降温功能,适合温度敏感型蛋白的测定
• 可灵活地升级为 GMP 系统,从而满足监管合规要求
• Octet® R8 GMP 数据包配备齐全,可在监管环境下操作
• 易于学习,方便使用
• 集成式数据采集分析软件,无需依赖其他外部软件
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文献和实验- Durous L, Géraudie S, Andersen L, et al. Rapid identity testing of antibody-based hot targeted radionuclide therapies by bio-layer interferometry[J]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2024, 246: 116227.
- Lee J, Kim B, Woo H M, et al. Enhanced Omicron Variant Neutralization by a Human Antibody Tailored to Wild-Type and Delta-Variant SARS-CoV-2 RBDs[J]. Molecular Pharmaceutics, 2024.
是在芯片表面固定一层生物分子识别膜,然后将待测样品流过芯片表面,若样品中有能够与芯片表面的生物分子识别膜相互作用的分子,会引起金膜表面折射率变化,最终导致 SPR 角变化,通过监测 SPR 的角度变化,获得被分析物的浓度、亲和力、动力学常数和特异性等。 图 13:SPR 检测原理与 Strep-Tactin®XT 包被的感受器晶片 图13 中所示的基于Strep-tag®系统方法,采用是间接的捕获方式来分析目的蛋白,解决配体稳定性差、纯度低、再生困难的同时,可进行定向、高亲和力的配体固定,实现长解离
毒性T细胞杀伤 - 抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC) - 在肿瘤球模型中的免疫细胞杀伤 图2 采用Incucyte®活细胞分析系统分别检测免疫细胞对贴壁肿瘤细胞(SKOV-3,左图)、悬浮肿瘤细胞(WIL-NS,中图)和A549肿瘤球的杀伤作用(右图)。 Incucyte®免疫细胞 杀伤试验的主要优势 01 实时查看免疫细胞和肿瘤细胞之间的相互作用及杀伤过程,并进行全自动化的分析。 1. 观察并量化免疫细胞与肿瘤细胞之间的动态相互作用 2. 揭示细胞之间的相互作用,从而深入了解
知识。 赛多利斯推出Incucyte®实时活细胞分析系统,可以置于培养箱中直接对细胞进行实时、动态、连续的长时间监测,确保细胞免受干扰,并将细胞的“精彩故事”变成mini电影呈现出来,提供更生动、更有趣的细胞洞察。 目前有超过9400篇相关文献均使用Incucyte®系统进行细胞学研究,其中CNS顶刊超过100篇,广泛涉及肿瘤、免疫、药物开发、代谢、干细胞、再生医学、疾病感染等诸多领域,涵盖了细胞增殖、迁移/划痕/趋化、细胞毒性、凋亡、侵袭、细胞杀伤、3D肿瘤球、神经生长等多种应用。 Incucyte
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