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(-)-TK216,1903783-78-7

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  • ¥1200 - 4180
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  • 美国
  • HY-122903A
  • 2025年12月05日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1903783-78-7

    • 规格

      10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥1320.0
    规格:5 mg产品价格:¥1200.0
    规格:10 mg产品价格:¥2090.0
    规格:25 mg产品价格:¥4180.0

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    (-)-TK216

    CAS No. : 1903783-78-7

    MCE 国际站:(-)-TK216

    产品活性:(-)-TK216 是 TK216 (HY-122903) 的对映异构体。TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。(-)-TK216 具有抗癌作用。

    研究领域:Cell Cycle/DNA Damage

    作用靶点:DNA/RNA Synthesis

    In Vitro: (-)-TK216 (compound 14; for 3 days) has an IC50<5 μM in SKES cells (Ewing Sarcoma cell line).
    (-)-TK216 has T1/2s of 27.7 mins, 2.8 mins, 23.1 mins and 40.8 mins for human, rat, mouse, dog liver microsomes.

    In Vivo: (-)-TK216 (compound 14; 5 mg/kg for iv or 25 mg/kg for po) has T1/2s of 0.8 hours and 3.1 hours, and AUCs of 4131 h•(ng/mL) and 13152 h•(ng/mL) for iv and po, respectively, in BALB/c mice or Sprague Dawley rats.

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    • 治疗基因表达的选择或靶向调控

      调控的荧光素酶基因表达上升500倍。实体瘤细胞在糖饥饿状态下表达一种糖调节蛋白(grp78),Gazit等将这种蛋白质的启动子序列重组人反转录病毒基因组,用以调控HSV―TK的基因表达。病毒感染纤维肉瘤后,糖饥饿诱导HSV―TK大量表达,肉瘤生长受到抑制,甚至消失。

    • 附表 8 (1)F值表(方差分析用)

      r2 r1 (较大均方的自由度) r2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 1 161 200 216 225 230 234 237 239 241 242 244 245 246 247 248 1 2 18.5 19.0 19.2 19.2 19.3 19.3 19.4 19.4 19.4 19.4 19.4 19.4 19.4 19.4 19.4 2 3 10.1 9.55 9.28 9.12 9.01 8.94 8.89 8.85 8.81

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