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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-15569
- 2025年12月05日
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MedChemExpress LLC
- CAS号：
444722-95-6
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥1595.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥659.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1450.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥2300.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥4600.0 |
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NU6102
CAS No. : 444722-95-6
MCE 国际站：NU6102
产品活性：NU6102 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclinB 和 CDK2/cyclinA3 的 IC50 分别为 9.5 nM 和 5.4 nM。NU6102 对 CDK1/CDK2 的选择性比对 CDK4 (IC50 为 1.6 μM)，DYRK1A (IC50 为 0.9 μM)，PDK1 (IC50 为 0.8 μM) 和 ROCKII (IC50 为 0.6 μM) 高。
研究领域：Cell Cycle/DNA Damage
作用靶点：CDK
In Vitro: NU6102 (0-30 μM; 1-24 hours; SKUT 1B cells) treatment induces a G2 arrest, inhibition of Rb phosphorylation and cytotoxicity (LC50 2.6 μM for a 24 h exposure) in SKUT-1B cells.
NU6102 inhibits cell growth and causes cell cycle phase arrest in human breast cancer cell lines, G2/M arrest in asynchronously growing cell lines and G1/S arrest in cells released from serum starvation, and in Xenopus nuclei in a timedependent manner.
NU6102 selectively inhibits the growth of CDK2 WT (wild type) versus KO MEFs (knockout mouse embryo fibroblasts) (GI50 of 14 μM versus >30 μM).
In Vivo: The pharmacokinetics of NU6102 is determined following i.v. and i.p. administration in Balb/C mice. The limited solubility of NU6102 meant the maximum administrable dose is 1 mg/kg i.v. and 10 mg/kg i.p. NU6102 is liberated following either i.p. or i.v. administration of NU6301, and following i.v. administration peak plasma levels of 12 μM NU6102 is observed 5 min post administration, whereas following administration of the maximum administrable dose of NU6102 i.v. the peak concentration achieved is 0.92 μM. The plasma half-life of NU6102 liberated following administration of NU6301 is 42 min following i.p. and 10 min following i.v. administration.
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