CU-115,2471982-20-2产品图

CU-115,2471982-20-2

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  • ¥684 - 5000
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  • 美国
  • HY-131945
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 库存:

      货期:1-2天

    • 供应商:

      MedChemExpress LLC

    • CAS号:

      2471982-20-2

    • 规格:

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥2254.0
    规格:1 mg产品价格:¥684.0
    规格:5 mg产品价格:¥1800.0
    规格:10 mg产品价格:¥2900.0
    规格:25 mg产品价格:¥5000.0

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    CU-115

    CAS No. : 2471982-20-2

    MCE 国际站:CU-115

    产品活性:CU-115 是一种强有力的 TLR8 拮抗剂 (IC50=1.04 µM),并显示了对 TLR8 选择性高于TLR7 (IC50=>50 µM)。CU-115 降低了由 R-848 激活的 THP-1 细胞 TNF-α 和 IL-1β 的产生。

    研究领域:Immunology/Inflammation

    作用靶点:Toll-like Receptor (TLR)

    In Vitro: In endosomal and non-endosomal TLR specificity studies, Human embryonic kidney (HEK) 293 cells expressing human tolllike receptor (hTLR) gene and an inducible secreted embryonic alkaline phosphatase (SEAP) reporter gene were incubated with CU-115 for 16 hours. As a result, CU-115 displays activity for TLR7 and TLR8 at low concentrations (0.5 μM).
    CU-115 does not modulate the NF-kB inhibition induced by Pam2CSK4, Pam3CSK4, Poly(I:C), LPS, R848, and Flic in HEK-293 TLR1/2, TLR2/6, TLR3, and TLR4 cells. And CU-115 inhibits TLR9 signaling at 1, 5, and 20 µM and ~10-25% inhibition.
    CU-115 (5-20 µM) inhibits increases in type I IFN transcriptional activity induced by the ssRNA nucleic acid ligands 3p-hpRNA or G3-YSD in a luciferase reporter assay.
    CU-115 (0.5, 1.0, 5, and 20 µM; 16 hours) is nontoxic at low concentrations (0.5 and 20 μM) and toxic at 100 μM in Hek293 TLR7 and TLR8 cells. CU-115 also is nontoxic at low concentrations (0.5 and 20 μM) and displays partial toxicity at 100 μM in THP Dual cells.
    The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is performed to measure upregulation/inhibition of TNF-α in human THP-1 cells (hTHP-1). CU-115 (5-20 µM) abolishes the TNF-α production activated by R848 (1 µg/ml) in hTHP1. It also represses the expression of IL-1β in hTHP-1 cells. These results suggest that CU-115 suppresses TLR8 and TLR7 signaling pathways.

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