Bromo-PEG9-Boc

固相多肽合成树脂的特征和进展

-聚-（N， N-二甲基丙烯酰胺）共聚物上载体（HS-PEGA）上，通过最优化的Boc-SPPS，可以从固相载体上直接得到未保护的多肽。这种方法降低了操作中的损失，明显提高了整个的化学偶联效率。他们合成了几个15～47个残基的肽，并且这种方法可以扩展到用来实现顺序的分子内络合，允许进入大得多的聚合肽和蛋白质系统。 4、固相多肽合成树脂和其它一些进展 除了以上三种普遍类型的固相载体，还有许多其它的载体被提出来并得到了有价值的应用。包括一些碳水化合物、接枝PEG聚酰胺、控制细孔度的硅玻璃和PE薄片

Synthesis of (2S, 4S, 5S)-5-(t-Butoxycarbonylamino)-4-(t-Butyldimethylsilyloxy)-2-Isopropyl-7-Methyl Octanoic Acid

to replace combinattons of leucme coupled with valine in pepttde sequences. The preparation described is the final method developed, after many early less successful attempts. The synthesis mvolves (Fig. 1 ) the coupling of 1-bromo-5-methyl-2-hexene 3 and N

多肽固相合成法

基团，才能直接连上（第一个）氨基酸。根据所导入反应基团的不同，又把这些树脂及树脂衍生物分为氯甲基树脂、羧基树脂、氨基树脂或酰肼型树脂。BOC合成法通常选择氯甲基树脂，如Merrifield树脂；FMOC合成法通常选择羧基树脂如王氏树脂。氨基酸的固定主要是通过保护氨基酸的羧基同树脂的反应基团之间形成的共价键来实现的，形成共价键的方法有多种：氯甲基树脂，通常先制得保护氨基酸的四甲铵盐或钠盐、钾盐、铯盐，然后在适当温度下，直接同树脂反应或在合适的有机溶剂如二氧六环、DMF或DMSO中反应；羧基树脂，则通常加入适当