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PD180970,287204-45-9

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  • ¥271 - 2788
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  • 美国
  • HY-103274
  • 2025年12月05日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:1 mg产品价格:¥271.0
    规格:5 mg产品价格:¥684.0
    规格:10 mg产品价格:¥1118.0
    规格:25 mg产品价格:¥1888.0
    规格:50 mg产品价格:¥2788.0

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    PD180970

    CAS No. : 287204-45-9

    MCE 国际站:PD180970

    产品活性:PD180970 是一种高效且具有 ATP 竞争性的 p210Bcr-Abl 激酶抑制剂,可抑制 p210Bcr-Abl 的自磷酸化,IC50 为 5 nM。PD180970 还抑制 SrcKIT 激酶,IC50 分别为 0.8 nM 和 50 nM。PD180970 可诱导 K562 白血病细胞凋亡 (apoptosis),可用于慢性粒细胞白血病的研究。

    研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  Apoptosis

    作用靶点:Bcr-Abl  |  Src  |  c-Kit  |  Apoptosis

    In Vitro: PD180970 (0.5 μM; 24-96 hours) treatment causes cell death K562 cells.
    PD180970 (0.5 μM; 24-48 hours) treatment induces apoptosis of K562 cells. The result shows increase in annexin V-PI double-positive cells.
    PD180970 inhibits tyrosine phosphorylation of p210Bcr-Abl, Gab2, and CrkL in K562 cells with IC50 values of 170 nM, 80 nM, and 80 nM, respectively. In vitro, PD180970 potently inhibits autophosphorylation of p210Bcr-Abl (IC50 of 5 nM) and the kinase activity of purified recombinant Abl tyrosine kinase (IC50 of 2.2 nM).
    The blocking Bcr-Abl kinase activity using PD180970 in the human K562 CML cell line resulted in inhibition of Stat5 DNA-binding activity with an IC50 of 5 nM.

    In Vivo: PD180970 (5 mg/kg; intraperitonial injection; daily; for 7 days) mitigates MPTP-induced neuronal loss in mice. PD180970 has the neuroprotective ability in a preclinical mouse model of Parkinson's disease (PD).

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