丙酮酸钠

实验室常用的细胞有哪些？

BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸，1.0 mM 丙酮酸钠）， 10% 马血清（热灭活）。传代： 吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶的活性）。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA，放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟，直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。（以 1：2 到 1：4 为宜，传代期间培养液 2 - 3 天

人NK 细胞克隆的制备

PHA＋200u/ml IL－2＋10g/L 谷氨酰胺＋100u/ml 青霉素＋100μg/ml 链霉素＋1mmol/L 丙酮酸钠。 2.饲养细胞培养 液：RPMI1640＋10％FCS＋10g/L 谷氨酰胺＋100u/ml 青霉素＋100μg/ml链霉素＋1mmol/L 丙酮酸钠。 3.NK 克隆 培养液：RPMI1640＋10％FCS＋10g/L 谷氨酰胺＋100u/ml 青霉素＋100μg/ml 链霉素＋1mmol/L 丙酮酸钠，经0．2u 滤板过滤再加入100u/ml IL－

快速硫化氢(H2S)试验琼脂

制法 　　A液：布氏杆菌肉汤　　　 970mL 　　无水磷酸氢二钠　　　　　1.18g 　　无水磷酸二氢钾　　　　　0.23g 　　琼脂　　　　　　　　　　2g 　　加热溶解，高压灭菌，121℃ 15min。加入B液10%硫酸亚铁(含7H2O)，C液10%偏亚硫酸氢钠，D液10%丙酮酸钠。 　　上述B、C、D溶液均新鲜配制，用除菌滤膜过滤。将此除菌溶液各1mL混合后再入A液中，无菌调pH到7.3，无菌分装，每管3mL，塞紧备用