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![1271930-15-4;1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-N,N-bis[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]-, (αR)- , 98%;[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]bis({3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propyl})amine](https://img1.dxycdn.com/2021/0516/381/0981742267132731843-14.jpg!wh200)
1271930-15-4;1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-N,N-bis[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]-, (αR)- , 98%;[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]bis({3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propyl})amine
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
咨询
- 保质期:
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- 英文名:
Boc-Leu-OH.H2O
- 库存:
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
13139-15-6
- 规格:
2mg/10mg/500mg/514g
| 规格: | 2mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 514g | 产品价格: | ¥114.0 |
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文献和实验。1.1.1对硝基酚酯法:对硝基酚酯法合成环肽的通式如Scheme 1Cyclo(b-Ala-Phe-Pro)的合成中应用了对硝基酚酯法。Boc-b-Ala-Phe-Pro-OH在乙酸乙酯中与1.5摩尔量对硝基酚混合,DCC为缩合剂,得到Boc-b-Ala-Phe-Pro-ONp,经TFA脱去Boc,以0.1M NaHCO3和0.1M Na2CO3为碱,二氧六环为溶剂,室温反应,得到收率为32% 的环三肽。对硝基酚酯法的优点在于对硝基酚价廉易得,缺点是过量的对硝基酚不易完全除去,产物不易纯化,颜色发黄
cyclopeptide. Reagents and conditions: (i) a. 50% TFA/DCM, b. 6% TEA/DCM; (ii) Fmoc-Aa-OH, DCC, HOBt/DMF; (iii) 20%piperidine/DMF; (iv) Boc-Pro-OH, DCC, HOBt/DMF; (v) 37% HCHO/H2O–THF–concd. HCl (30:69:1); (vi) 70% EtNH2/H2O–THF (1:1); (vii) 33% HNMe2/H2O–THF
:(略) 基于保护基团的类别,必须使用去保护剂的组合。 例如, 当Boc和tButyl存在时,它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂, 但它不保护Trp。 因此,必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成





