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;ent-kauran-16β,17-diol;
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无锡云萃生物
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16836-31-0
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2mg/10mg/500mg/500g
| 规格: | 2mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500g | 产品价格: | ¥100.0 |
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文献和实验1.76 1.172 3.74 β-蒎烯 90 1.81 1.153 3.02 乳酸乙酯 120 2.93 1.232 7.05 γ-戊内酯 140 298 1.336 8.82 α-苯乙醇 150 4.26 1.116 2.98 1,2-丙二醇 150 3.12 1.170 3.46 α-紫罗兰酮 150 3.65 1.228 6.32 α-氯代丙酸甲酯 90 1.58 1.112 2.04 R1 为先流出对映体的容量因子,α为相对保留值,RS 为分离度 2.2
, siRNA 介导的 RNA 沉默的途径有所不同。例如,在植物中,两种不同的短 siRNA ( 21~22 nt) 和长 siRNA ( 24~26 nt) 均可积累 [16],而在动物中只有短 siRNA 积累 [4]。siRNA 通过序列互补性与 HNA 诱导的基因沉默复合物 [RISC] 结合,并切割内源 RNA 转录产物而引起基因沉默。siRNA 也负责放大沉默信号,它编码的内源 RNA 能通过植物基因组编码的 RNA 介导的 RNA 多聚酶(RdRP) [ 17, 18 ] 转化
2HPLC 技术已经在涂层材料和操作方式两方面获得了较大的发展。已经开发出一些比较适应液相色谱体系的涂层材料如聚丙烯酸酯(PA)、聚乙二醇模板树脂(CW-TPR) 、导电聚合物聚吡咯(PPY) 、聚乙二醇2聚二甲基硅氧烷(CW-PDMS) 等; 在操作方式上,除最初的手动SPME-HPLC 继续获得发展外, Eisert 和Pawliszyn 等人[4 ]又于1997 年提出了管内SPME-HPLC 操作方式(in-tube-SPME-HPLC) 。总之SPME-HPLC 技术的出现是固相微










