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- 羽翔
- 自产,中国
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- 2025年12月13日
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文献和实验明书上推荐的洗涤次数清洗，随意改变洗涤的次数会影响实验的精确性。 贮液瓶 为避免污染，不同的试剂使用不同的贮液瓶。一些试剂或样本很容易被污染（比如唾液、氧化剂等），请参考说明书操作。必要时候采取一些预防措施保护溶液。另外，要保证盛放试剂或洗液的加样槽的清洁度，避免造成污染。 封板覆膜 使用过的封板覆膜可能含有上一步实验残留的试剂，如果重复使用会造成孔板污染，从而导致精确性低。建议每一次孵育使用新的封板覆膜。
底部将溶液混匀后，立刻倒入玻璃夹缝中，液面与玻璃上边缘齐平。然后再慢慢插入梳子，静置约20min。烧杯中剩下的溶液倾斜放置直到溶液凝固。（此状态可以用塑料薄膜包起来放入冰箱过夜）。（9） 小心拔出梳子以后，用注射器针头（剪平尖部）吸取梳子齿形成的加样槽中的水，并修平加样槽底部的胶面。（10）选取几个形态好的加样槽，在一张纸上做好对应的标记，用微量移液器在侧面的一个加样槽中加入20μl 蛋白分子量标准Marker，其它槽中加入10～20μl自己制作的样品。（11）加完样品后，再用微量移液器吸取电泳
低下。举例而言，如果要填充满一个96孔板（96孔板就是一个有96个孔的塑料板，每个孔都能容纳一定体积的液体），用单道移液器就必须重复96次移液操作，这可不是一个美差，相信很多有过这种经验的人都会深有感触。如果要连续填充满多个96板，那就一个字——累！于是，就出现了多道移液器，就是一次移液操作就可以转移多份液体样品，这种移液器我们俗称“排枪”。现在，市场上有很多种多道移液器，如6道、8道、12道、16道、24道，甚至36道、48道、64道和96道（供应商称之为96道移液工作站）。举例来说，用8道移液
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