- ￥3200
- FUYUBIO
- 国产
- FY-YX1051SG
- 2025年10月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C or -20°C
- 保质期：
一年
- 英文名：
乙酰辅酶A测试盒紫外分光光度法
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 规格：
50管/48样
上海富雨生物科技有限公司部分生化试剂盒
| 产品名称 | 产品名称 |
| 辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒 | 酰基转移酶（AAT）测试盒 |
| NAD激酶（NADK）测试盒 | 丙,酮酸脱羧酶（PDC）测试盒 |
| 乳酸脱氢酶（LDH）测试盒 | 肝脂酶（HL）测试盒 |
| NAD-苹果酸脱氢酶（NAD-MDH）测试盒 | 甘油三酯（TG）含量测试盒 |
| NADP-苹果酸脱氢酶（NADP-MDH）测试盒 | 总胆固醇（TC）含量测试盒 |
| 线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性测试盒 | 游离胆固醇（FC）含量测试盒 |
| NADH氧化酶（NOX）测试盒 | 乙酰辅酶A羧化酶（ACC）测试盒 |
| 柠檬酸合酶(CS）测试盒 | 磷脂酶D(PLD)测试盒 |
| 柠檬酸合酶(CS）测试盒 | 磷脂酶C(PLC)测试盒 |
| 柠檬酸合酶(CS）测试盒 | 磷脂酶A2(PLA2)测试盒 |
| 丙,酮酸脱羧酶（PDC）测试盒 | 脂蛋白酯酶（LPL）测试盒 |
| 醇脱氢酶（ADH）测试盒 | 淀粉含量测试盒 |
上海富雨生物简介
上海富雨生物科技有限公司（Shanghai Fuyu Biotechnology Co., Ltd)面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表，被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。产品主销国外市场，在40多个国家设有代理商，全球合作商达100余个。上海富雨生物科技有限公司凭借优异的产品和完善的服务体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。
上海富雨生物科技有限公司
1、原代细胞：人脐静脉内皮细胞、人脐带间充质干细胞、人脂肪间充质干细胞、iPS诱导多能干细胞（可提供细胞流式及免疫荧光鉴定报告，需签订MTA协议）。
2、培养基：原代细胞专用低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。
3、细胞培养试剂：胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。
4、细胞系（株）：种类丰富，已通过STR鉴定；提供细胞株完全培养基。
5、自研产品：支原体检测/清除试剂盒、端粒酶检测试剂盒、人源/动物源ELISA试剂盒等系列产品。
6、技术服务：绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢病毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建，细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。
品牌优势
1、产品优势：产品具有高特异性、回收率高、线性好、变异系数低、稳定性好；
2、质量保证：产品质量稳定，每批次产品必须通过QA、QC检测才可出库；
3、实力强大： 标准实验室、研发中心，动物房 ；
4、技术支持：技术部5*8小时技术问题及时解答；
5、服务周到：发货及时，三个工作日顺丰快递；售后无忧，包退包换。
研发、生产科研产品：ELISA试剂盒：多种属、1000多种指标：人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、仓鼠、猪、马、鸡、犬、豚鼠、猴、绵羊
抗体：兔多抗、鼠单抗种类丰富，一抗1万余种，二抗100多种；
重组蛋白：多项发明专利，原核表达系统稳定表达蛋白1000余种。乙酰辅酶A测试盒紫外分光光度法 乙酰辅酶A测试盒紫外分光光度法 乙酰辅酶A测试盒紫外分光光度法 乙酰辅酶A测试盒紫外分光光度法 乙酰辅酶A测试盒紫外分光光度法 乙酰辅酶A测试盒紫外分光光度法
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文献和实验度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
【 实验目的 】 学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法 【 实验原理 】 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统，能吸收紫外光，RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。一般在260nm波长下，每1ml含1µg RNA溶液的光吸收值为0.022~0.024，每1m1含1µg DNA溶液的光吸收值约为0.020，故测定未知浓度RNA或DNA
同时测定OD260nm，与OD280nm。，然后根据两种波长的吸收度的比值，通过经验公式校正，以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。本法操作简便迅速，且不消耗样品(可以回收)，多用于纯化之蛋白质的微量测定。主要缺点：当待测的蛋白质与标准蛋白质中的酪氨酸和色氨酸含量差异较大时，则产生—定误差，混有核酸时必须分别测定280nm和260nm两处的OD值，再按公式推算蛋白质含量。[操作]取试管7支,各管混匀，盛于石英杯中，用紫外分光光度计，以空白管调节零点，分别于280nm、260nm波长下测定各管光密
