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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C or -20°C
- 保质期:
一年
- 英文名:
糖化酶测试盒
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- CAS号:
微量法
- 规格:
100管/48样
上海富雨生物科技有限公司部分生化试剂盒
| 产品名称 | 产品名称 |
| 辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒 | 酰基转移酶(AAT)测试盒 |
| NAD激酶(NADK)测试盒 | 丙,酮酸脱羧酶(PDC)测试盒 |
| 乳酸脱氢酶(LDH)测试盒 | 肝脂酶(HL)测试盒 |
| NAD-苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)测试盒 | 甘油三酯(TG)含量测试盒 |
| NADP-苹果酸脱氢酶(NADP-MDH)测试盒 | 总胆固醇(TC)含量测试盒 |
| 线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性测试盒 | 游离胆固醇(FC)含量测试盒 |
| NADH氧化酶(NOX)测试盒 | 乙酰辅酶A羧化酶(ACC)测试盒 |
| 柠檬酸合酶(CS)测试盒 | 磷脂酶D(PLD)测试盒 |
| 柠檬酸合酶(CS)测试盒 | 磷脂酶C(PLC)测试盒 |
| 柠檬酸合酶(CS)测试盒 | 磷脂酶A2(PLA2)测试盒 |
| 丙,酮酸脱羧酶(PDC)测试盒 | 脂蛋白酯酶(LPL)测试盒 |
| 醇脱氢酶(ADH)测试盒 | 淀粉含量测试盒 |

上海富雨生物简介
上海富雨生物科技有限公司(Shanghai Fuyu Biotechnology Co., Ltd)面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表,被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。产品主销国外市场,在40多个国家设有代理商,全球合作商达100余个。上海富雨生物科技有限公司凭借优异的产品和完善的服务体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。
上海富雨生物科技有限公司
1、原代细胞:人脐静脉内皮细胞、人脐带间充质干细胞、人脂肪间充质干细胞、iPS诱导多能干细胞(可提供细胞流式及免疫荧光鉴定报告,需签订MTA协议)。
2、培养基:原代细胞专用低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。
3、细胞培养试剂:胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。
4、细胞系(株):种类丰富,已通过STR鉴定;提供细胞株完全培养基。
5、自研产品:支原体检测/清除试剂盒、端粒酶检测试剂盒、人源/动物源ELISA试剂盒等系列产品。
6、技术服务:绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢病毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建,细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。
品牌优势
1、产品优势:产品具有高特异性、回收率高、线性好、变异系数低、稳定性好;
2、质量保证:产品质量稳定,每批次产品必须通过QA、QC检测才可出库;
3、实力强大: 标准实验室、研发中心,动物房 ;
4、技术支持:技术部5*8小时技术问题及时解答;
5、服务周到:发货及时,三个工作日顺丰快递;售后无忧,包退包换。
研发、生产科研产品:ELISA试剂盒:多种属、1000多种指标:人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、仓鼠、猪、马、鸡、犬、豚鼠、猴、绵羊
抗体:兔多抗、鼠单抗种类丰富,一抗1万余种,二抗100多种;
重组蛋白:多项发明专利,原核表达系统稳定表达蛋白1000余种。糖化酶测试盒 糖化酶测试盒 糖化酶测试盒 糖化酶测试盒 糖化酶测试盒 糖化酶测试盒

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文献和实验细胞亚铁含量增多是铁死亡区别其他细胞死亡方式的一个主要特征,其检测也是铁死亡研究最常见的指标之一。 下面整理了一些关于细胞亚铁检测的常见问题,助力大家更顺利地完成实验。 Q1:检测细胞亚铁需要多少细胞? 本试剂盒每个样本需准备大约106个细胞。相比以往的亚铁离子比色法测试盒,样本需求数量大大减少。 Q2:细胞样本如何进行破碎处理? 本试剂盒使用细胞裂解液对细胞样本进行处理,加入裂解液后,只需在冰盒上静置10分钟,即可离心取上清液待测,有效提升了细胞破碎效率,同时防止了亚铁离子的氧
书太大了,上传不了,需要的话我可以发到邮箱或者各位在网上载,assaydesigns公司网页就有。 licanming 怎么无人回啊?只好自己顶一下! zhidanguilai 检测PKC活性可以用加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性分析试剂盒,安全、快速、稳定,可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理: 基于ELISA的基本
分析试剂盒安全、快速、稳定,可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理: 基于ELISA的基本原理。PKC底物被包被在酶标板上,在ATP存在的前提下,PKC激酶将底物磷酸化,洗掉游离的PKC激酶和其他成分。再加入特异性磷酸化抗体(只识别磷酸化底物,而与非磷酸化底物无交叉反应。)检测残留在酶标板上的磷酸化底物。通过酶标二抗放大信号,读出OD值(蛋白激酶活性与OD值的对数成正比)。与对照组相比,得出处理组的蛋白激酶活性






