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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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冰冻
- 英文名：
Moxifloxacin Impurity 26
- 库存：
100
- 供应商：
上海汇谱仪器有限公司
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文献和实验引起注意，中国药典上也明确规定，药物中杂质，含量高于0.1%的所有杂质均需对其杂质结构进行鉴别(毒性药物限度则更低)。所 以 ，如 何 高 效 快 速 地 测定药物中的杂质，这一课题逐渐成为药物研究过程中亟待解决的难点。 本文采用沃特世(Waters®)超高效液相色谱飞行时间质谱(ACQUITY UPLC/Xevo G2-S QTof)联用技术对莫西沙星注射液(光照10天)样品中杂质进行分析,采用亚2 µm色谱柱UPLC方 法 ，使 整 个 分 离 时 间 由60分钟缩短至25分钟 ，且 杂
PKH染料，如PKH67和PKH26，是高荧光、亲脂性的长链羰花青染料，目前被应用于细胞外囊泡（EVs）及其功能的研究，有研究评估了PKH在研究EV摄取时的适用性，发现PKH标记会显著影响外泌体细胞摄取结果的真实性，引入假阳性结果[1]。 不同纯化方法去除PKH 已有共识的是，PKH标记EV会引入PKH颗粒杂质，Lai等人[2]首先发现非EV的PKH阳性结构的存在，他们表明用仅PKH67对照组比PKH67染色的EV样品具有更大的荧光信号。在上篇文章中，我们论证
设计应遵循以下两点： 在C-端加入标签 使用长标签或者引入一段linker 由于膜蛋白 N 端信号肽的存在，标签只能加在 C 端。8—10 个组氨酸标签能够提高膜蛋白的结合强度，进而提高收率。 有时可以采取快速的方法进行第一步亲和层析。在细胞破碎阶段，直接加入去垢剂来溶解膜蛋白（不需要提前分离细胞膜），通过此法得到的上清可直接用 HisTrap FF crude 预装柱进行纯化，缩短实验时间。 分子筛 vS 离子交换 亲和层析之后，往往使用分子筛做最后的精纯，但如果杂质依然很多或者膜蛋白
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