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冰冻
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Erythromycin Impurity L(EP)
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100
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上海汇谱仪器有限公司
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文献和实验网友eming43的经验 支原体的检测. PCR法 原理 该法是通过PCR技术将支原体16srRNA基因特异性扩增,来检测培养细胞中污染的支原体。PCR引物选自16sr RNA基因上的支原体特异片段,此片段与其他细菌的序列无交叉性杂交反应。扩增产物用琼脂糖凝胶电泳,经溴乙啶(EB)染色后在紫外透射仪上进行检测。 u 16sr DNA引物用水稀释至40umol/L。 (1).正向引物:5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAGTA-3’ (2).反向
【摘要】建立了高效液相色谱�电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素残留量的方法。以红霉素同位素标记物(Erythromycin, N,N�Dimethyl�13C2)为内标,样品用乙腈提取,经正己烷去脂、HLB固相萃取柱净化后,内标法定量。红霉素在添加浓度1.0~20.0 μg/kg范围内,回收率为87.0%~97.8%;日内精密度为3.2%~9.2%;日间精密度为1.3%~4.8%;方法线性范围为1.0~100 μg/L;检出限为1.0 μg/kg。 【关键词】 高效
红霉素(Erythromycin)酶联免疫分析(ELISA)
.4 在 B0 孔中加入 50µl0.0 ppb 标准品溶液 9.2.5 在各标准孔中加入 50μl 的标准品溶液 9.2.6 在各样品孔中加入 50µl 样品溶液 9.2.7 在所有孔中加入 50µl 的抗红霉素 (Erythromycin) 抗体酶结合物 9.2.8 轻轻晃动反应板几秒钟。 9.3 37 ℃温浴 30min (温浴过程中不时轻拍反应板,可以减少双孔误差) 9.3.1 甩掉孔中液体,用洗液洗涤微孔板 5 次,最后一次应在吸水
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