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- 2025年07月14日
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- 技术资料
- 保存条件：
冰冻
- 英文名：
Ampicillin Impurity G(EP)
- 库存：
100
- 供应商：
上海汇谱仪器有限公司
- CAS号：
31485-02-6
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文献和实验使用的阿莫西林与克拉维酸复合制剂的临床药理研究进展作一介绍。 1 药代动力学 阿莫西林口服吸收好，食物对胃肠道药物吸收影响不大，达峰时间为1～2h，单次给药250mg的峰浓度约为5μg／ml，比相似剂量的氨苄西林高2倍以上。剂量加倍峰浓度相应增高1倍，但给药1g血药浓度约为15μg／ml，服药8h后血药浓度仍超过有效血药浓度。肌内注射的血药浓度与口服相似。血浆蛋白结合率约20％，血浆半衰期为1～1．5h，但新生儿及老年人有所延长，肾功能不全患者的半衰期可延长至7～20
1/2 （小时） 常用剂量（g/日） 正常 无尿 青霉素G - - - - 46～67 60～80 0.5 6～12 变化的 青霉素V
细胞膜上的 PBPs 数目、分子量不同，而对β - 内酰胺类抗生素的敏感性也不同 二、抗菌作用的类型 Ⅰ类：青霉素 G 及口服青霉素 V 容易透过 G+ 菌粘肽层，但不能透过 G- 菌的脂蛋白外膜，属仅对 G+ 菌有效的窄谱抗生素。 Ⅱ类：氨苄西林、羧苄西林、阿洛西林、美洛西林、亚胺培南及若干头孢菌素，能适度透过 G+ 菌粘肽层，对 G- 菌的脂蛋白外膜穿透性则很好，因而是广谱抗生素。 Ⅲ类：如青霉素类抗生素，容易被 G+ 菌胞外的 β - 内酰胺
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