头孢噻肟二聚体G

PCR 引物设计小技巧，你 get 了吗？

3' 端的互补重叠以防止引物二聚体（Dimer与Cross dimer）的形成。引物之间不能有连续 4个 碱基的互补。引物二聚体及发夹结构如果不可避免的话，应尽量使其△G值不要过高（应小于 4.5kcal/mol）。否则易导致产生引物二聚体带，并且降低引物有效浓度而使 PCR 反应不能正常进行。 8、引物 5' 端和中间 △G 值应该相对较高，而 3' 端 △G 值较低 △G值是指DNA 双链形成所需的自由能，它反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性，△G 值越大，则双链越稳定。应当选用 5' 端和中间△

高效液相色谱法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦的浓度

; chromatography, high pressure liquid; plasma; urine 　　【摘要】 目的：　为静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠后在血浆和尿液中的药物浓度分析提供检测方法. 方法：　采用HPLC测定头孢噻肟钠血浆和尿液中浓度. 在血样中加入甲醇沉淀蛋白后，尿样用超纯水稀释后取上清液进样，色谱分析条件: 以C18反相柱作分析柱；柱温：室温；流速： 1 mL/min；头孢噻肟和舒巴坦的流动相分别为：1g/L的三乙胺水溶液（用磷酸调pH值6.2）∶甲醇＝68∶32和84∶16；头孢噻肟

Mol Cell：高福/尚桂军等团队合作揭示STING自抑制和内质网滞留的结构基础

连接两个内质网小管。这表明载脂蛋白 STING 可以形成低聚物，并且在静息状态下连接两个内质网膜。 图片来源：Molecular Cell   载脂蛋白 STING 的 LBDa2-loop-LBD-a3 在维持 STING 双分子层中起着至关重要的作用   为了了解载脂蛋白 STING 低聚物的详细组装机制，研究人员使用冷冻电镜（cryo-EM）在原子分辨率上确定其结构。发现载脂蛋白 STING 低聚物的整体结构呈现出与双层 STING 的线性组合。在每一层中，STING 二聚体通过并排包装