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冰冻
- 英文名:
Ceftriaxone Dimer G
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100
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上海汇谱仪器有限公司
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文献和实验3' 端的互补重叠以防止引物二聚体(Dimer与Cross dimer)的形成。引物之间不能有连续 4个 碱基的互补。引物二聚体及发夹结构如果不可避免的话,应尽量使其△G值不要过高(应小于 4.5kcal/mol)。否则易导致产生引物二聚体带,并且降低引物有效浓度而使 PCR 反应不能正常进行。 8、引物 5' 端和中间 △G 值应该相对较高,而 3' 端 △G 值较低 △G值是指DNA 双链形成所需的自由能,它反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性,△G 值越大,则双链越稳定。应当选用 5' 端和中间△
Mol Cell:高福/尚桂军等团队合作揭示STING自抑制和内质网滞留的结构基础
连接两个内质网小管。这表明载脂蛋白 STING 可以形成低聚物,并且在静息状态下连接两个内质网膜。 图片来源:Molecular Cell 载脂蛋白 STING 的 LBDa2-loop-LBD-a3 在维持 STING 双分子层中起着至关重要的作用 为了了解载脂蛋白 STING 低聚物的详细组装机制,研究人员使用冷冻电镜(cryo-EM)在原子分辨率上确定其结构。发现载脂蛋白 STING 低聚物的整体结构呈现出与双层 STING 的线性组合。在每一层中,STING 二聚体通过并排包装
物的Tm值略高,此窗口中还给出引物的Delta G和3’端的Delta G.3’端的Delta G过高,会在错配位点形成双链结构并引起DNA聚合反应,因此此项绝对值应该小一些,最好不要超过9。 ③Analyze中第二项为Duplex Formation,即二聚体形成分析,可以选择上游引物或下游引物,分析上游引物间二聚体形成情况和下游引物间的二聚体情况,还可以选择Upper/Lower ,即上下游引物之间的二聚体形成情况。引物二聚体是影响PCR反应异常的重要因素,因此应该避免设计的引物存在二聚体
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