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- 2025年07月15日
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冰冻
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Cefodizime Dimer G
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100
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上海汇谱仪器有限公司
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文献和实验Mol Cell：高福/尚桂军等团队合作揭示STING自抑制和内质网滞留的结构基础
结合形式的 STING 结构，并观察到载脂蛋白 STING 的自关联，这为理解 STING 的自抑制和内质网滞留提供了结构基础。此外，他们还可视化了 cGAMP 结合的 STING 聚合物，这为其内质网出芽和转运提供了结构学解释。 总之，该研究提供了一个关于 STING 自抑制和激活的全景视图，大大增加了对 cGAS-STING 途径的理解。 主要研究内容 载脂蛋白 STING 以低聚物形式存在 先前的研究已经确定 STIM1 是一个结合伴侣，支持 STING 的内质网滞留，不过一直缺乏令人
一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件，发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体膜电位崩溃，细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，两者发射光谱不同。在正常细胞内，线粒体膜电位较高，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可产生红色荧光；凋亡早期，线粒体膜电位降低，JC-1不能聚集在线粒体基质中，此时JC-1为单体
形成 36 g 层相分离体系。准备后，两相系统可以贮存在 -20°C。 ( 3 ) 蛋白质浓度用改进的 Bradford 步骤 [29] 估算并且以牛血清白蛋白作为蛋白质的标准。 ( 4 ) 两相体系的应用：本章描述的两相分离步骤适应于拟南芥的叶片、根系和悬浮细胞。应用于任何其他植物材料时需要修改相分离的组分。可通过改变聚合物浓度和该相体系的盐组成来实现最优分离条件。选用绿色组织体为实验材料可以直接用肉眼观察细胞内膜在层相分离系统中的分离情况，从而迅速判断最佳聚合物和盐
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