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- 英文名:
;14α-hydroxy Sprengerinin C;Saponin U;
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
1111088-89-①
- 规格:
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格: | 2mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500g | 产品价格: | ¥100.0 |
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文献和实验α 672 76 PS、Ca 2+ 、DAG、FFA、LysoPC 广泛 βI 671 76 同 上 某些组织 βⅡ 673 76 同 上 多种组织 γ 697 78 同 上 脑 B组:新型PKC δ 673 77 PS、DAG 广 泛 ε 737 83 PS、DAG、FFA 脑 等 η(L) 683 77 ? 肺、皮肤、心脏 θ 707 81 ? 骨骼肌 C组:非典型PKC ζ 592 67 PS、FFA 广 泛 λ 586
的稳定值作为μ0。根据样本例数n大小和总体标准差σ是否已知选用u检验或t 检验。 (一)u检验 用于σ已知或σ未知但n足够大[用样本标准差s作为σ的估计值,代入式(19.6)]时。 公式(19.6) 以算得的统计量u,按表19-3所示关系作判断。 表19-3 u值、P值与统计结论 α |t|值 P值 统计结论
的建模方式主要有以下四种,相比来说活体注射 α-突触核蛋白模型的优势更为显著,能够模拟早期、晚期的病理特征,最接近人类真实的发病情况,时间和费用的成本也相对较低。 1.神经毒素模型 例如 6-羟基多巴胺(6-OHDA)和 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)模型。这类模型的应用较早,而且相关发表文献多,建模快且便宜,优点显而易见。 但是该模型一个很明显的缺点是不能模拟 ASYN 和路易小体病理现象,也就发病早期的现象,这是因为神经毒素直接损伤了神经元,出现运动缺陷太快,不能很好







